【摘 要】
：
此研究利用陽極處理合成厚度約570 nm、內徑約60～70 nm 之非晶二氧化鈦奈米管陣列，再以原子層沉積技術填滿奈米管陣列製備二氧化鈦-二氧化鉿奈米複合結構。並利用低溫製程水熱法，以二氧化鈦奈米管陣列為模板，部份二氧化鈦與前驅物反應生成鈦酸鋇奈米顆粒。最後，在維持奈米陣列結構下沉積二氧化鉿。製備完成後使用X 光繞射儀、掃描式電子顯微鏡、與歐傑電子能譜儀分析所合成結構之晶體組成結構與形貌、與縱深化
论文部分内容阅读
此研究利用陽極處理合成厚度約570 nm、內徑約60～70 nm 之非晶二氧化鈦奈米管陣列，再以原子層沉積技術填滿奈米管陣列製備二氧化鈦-二氧化鉿奈米複合結構。並利用低溫製程水熱法，以二氧化鈦奈米管陣列為模板，部份二氧化鈦與前驅物反應生成鈦酸鋇奈米顆粒。最後，在維持奈米陣列結構下沉積二氧化鉿。製備完成後使用X 光繞射儀、掃描式電子顯微鏡、與歐傑電子能譜儀分析所合成結構之晶體組成結構與形貌、與縱深化學組成分析。研究中嘗試探討其形成機制以及此複合結構之微結構組成。
其他文献
釤鍶鈷陶瓷粉體的製備是採用甘胺酸-硝酸鹽燃燒法，經過800 至1200 ℃ 等不同溫度煅燒後，觀察結晶相與顯微結構。隨著煅燒溫度增加結晶相越來越完整，煅燒溫度達1000 時可觀察到單一鈣鈦礦相結構。另外製備由NiO-SDC 的陽極基板及SDC 電解質組成之半電池。並觀察其顯微結構與進行三點抗折與透氣率測試，以驗證陽極機稱基板的基本性質。後續將製作由NiO-SDC 陽極基板、緻密的SDC 電解質、S
為提升尖晶石相鋰鎳錳氧(LiNi0.5Mn1.5O4,LNMO)高工作電壓正極材料在循環充放電過程中之性能表現,藉由摻雜氯以彌補材料在高溫(700℃以上)合成過程中不可避免之氧缺陷,控制其過渡金屬離子價數變化,抑制過渡金屬離子的溶出,以提高材料結構穩定性延緩電池老化.本研究以噴霧乾燥法製備LiNi0.5Mn1.5O4-yCly(LNMOCl,0≤ y ≤ 0.10)前驅粉末,並置於空氣氣氛下以90
本研究利用非平衡磁控濺鍍(Unbalance magnetron sputtering),沉積銅銦鎵硒(CIGS)太陽能電池.探討不同直流功率(320,370,420,470,520 w)及不同製程壓力(1,3,5,7,10mtorr),對Mo背電極的影響.實驗結果顯示,高直流功率(470 W)和低製程壓力(1 mtorr)條件,可獲得較低的Mo薄膜電阻率(1.3×10-5 Ω-cm)及較高的光反
本實驗利用微波共沉澱法成功合成具有雙層層狀結構之0.4Li2MnO3·0.6LiMn1/3Co1/3Ni1/3O2 鋰離子電池陰極材料.本文主要在探討合成溫度對0.4Li2MnO3·0.6LiMn1/3Co1/3Ni1/3O2 結構及電化學性質之影響.實驗分析係利用X 光繞射分析(XRD)鑑定其結構、場發射電子掃描顯微鏡分析(FE-SEM)觀察粉末表面形貌,並利用充放電儀、循環伏安法(CV)與交流
Double perovskite of LaBa0.52Sr0.48Co2O5+δ(LBSC)is investigated as a potential cathode material for intermediate-temperature solid oxide fuel cell(IT-SOFC).The electrical conductivity value of the LBS
本研究主要目的 是中溫型固態氧化物燃料電池複合式陰極材料0.7Bi0.5Sr0.1La0.4MnO3-(□□□□□□□□)i0.67Ca0.15Zr0.18O1.5-之製備與電化學性能研究,將配置完成之Bi0.5Sr0.1La0.4MnO3-之陰極粉末以及(□)i0.67Ca0.15Zr0.18O1.5-(□□)電解質粉末依7：3之重量百分率混合,經過750℃燒結4小時所製備之電極,進行各項測試及
本論文以固態混合法及網板印刷技術製備鈕扣型固態氧化物燃料電池(solid oxide fuelcells,SOFC).研究探討陽極內部鎳粒子(0.5-1.5 μm、50 nm)和氧化釔穩定氧化鋯(YSZ)粒子的顆粒大小、分佈及連續性情況,陽極厚度(20 μm、60 μm、100 μm)對單電池性能的影響.研究發現在800 ℃下,通入50 ml/min 的氫氣及100 ml/min 的空氣作為燃料時
本研究中以SiO2-B2O3-ZnO(SBZ)之玻璃系統透過不同配方添加於正面銀膠，添加Bi2O3 取代傳統的含鉛玻璃，探討其變化對於玻璃的性質包含結構、物性之影響，以及對於燒結後銀膠與矽晶片的結構關係。實驗結果顯示，隨著Bi2O3 含量的增加，玻璃的密度及莫爾體積都有上升的趨勢；而玻璃轉換溫度及玻璃軟化溫度有下降的趨勢。藉由FTIR 發現，添加Bi2O3 使得[BO3]及[BO4]往低波數移動，
本研究利用大氣噴射電漿燒結奈米多孔隙二氧化錫(SnO2)-50wt.％-奈米碳管(CNT)複合材料，並且運用在超級電容的電極.奈米多孔隙二氧化錫/奈米碳管漿料是由混合二氧化錫奈米粉末、奈米碳管、乙基纖維素(ethyl celluloses)和無水萜品醇(terpineol)等碳基有機物製成二氧化錫/奈米碳管奈米粒子膠體溶液，漿料經網印後，再利用氮氣大氣噴射電漿進行燒結.大氣電漿燒結完成的二氧化錫/
本研究探討了鎳、鈷、錳參雜到鍶參雜的鐵酸鉍鈣鈦礦(Bi0.7Sr0.3FeO3)結構中作為固態燃料電池陰極材料的影響.研究粉體採用EDTA-檸檬酸法合成，在不同溫度煅燒后用X 射线衍射(XRD)進行分析，量化最大的固溶度，其中鎳能夠參雜3 at％，鈷為4at％而錳可以超過50 at％.兩點式量測電性結果顯示鎳和鈷的參雜對Bi0.7Sr0.3FeO3 的總導電性的影響有限，而50 at％錳參雜到B