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α芳基取代的有机氰化物具有潜在的生物活性，同时也是重要的有机结构单元[1]。氰基可以简单衍生出醛、酮、羧酸、酰胺等官能团，由此可获取天然产物或药物中间体中常见的α芳基取代的羰基化合物。最近，以亲电试剂活化芳基亚砜，并与不同亲核试剂作用引发的亲电重排反应得到了很大的发展。
无金属参与的有机氰化物的α芳基化
【摘 要】
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α芳基取代的有机氰化物具有潜在的生物活性，同时也是重要的有机结构单元[1]。氰基可以简单衍生出醛、酮、羧酸、酰胺等官能团，由此可获取天然产物或药物中间体中常见的α芳基取代的羰基化合物。最近，以亲电试剂活化芳基亚砜，并与不同亲核试剂作用引发的亲电重排反应得到了很大的发展。
【机 构】
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浙江师范大学,化学与生命科学学院,金华市,321004 浙江师范大学,化学与生命科学学院,金华市,
【出 处】
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中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
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2016年7期
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