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研究目的:成纤维细胞生长因子-21(FGF21)是调节脂代谢的重要因子,主要在肝脏中表达。本研究通过对肥胖大鼠进行8周的有氧运动或抗阻运动干预,比较不同运动方式对肝脏脂代谢FGF21信号通路的影响,探讨运动在改善肝脏脂代谢中的作用。研究方法:营养性肥胖SD大鼠分为安静对照组(FC)、有氧运动组(AE)、抗阻运动组(RE),各10只。AE组利用跑台进行8周有氧运动,每周5次。第1周速度为15m/min,每次20min速度和时间每周递增,最后1周速度为25m/min,时间为每次60min。RE组选用爬梯训练进行抗阻运动,爬梯长1.1m,以80°倾斜放置。共训练8周,每2天训练1轮,每轮训练爬梯8次,次间休息2min。每轮训练的前4次负荷分别为前次训练最大负荷的50%、75%、90%和100%,随后,每次递增负荷30g,直到完成8次爬梯,并确定新的最大负荷。完成最后一次训练24小时后进行取材,利用RT-PCR和Western-blot技术测定肝脏PPARα、FGF-21、PGC-1α的mRNA和蛋白表达水平,数据统计采用单因素方差分析,以M±SD表示,P<0.05为具有显著差异。研究结果:运动干预前大鼠体重为677.1:E26.4g,组间无差异。RE组的PPARαmRNA相对表达量高于FC和AE组(2.11±0.22 vs.1.00±0.05 and1.19±0.27,P<0.01),但PPARα蛋白的表达量没有组间差异。FGF21 mRNA相对表达量在FC组中为1.00±0.06,高于AE组的0.76±0.21及RE组的0.83±-0.10(P<0.01);而其蛋白表达量在FC组中低于AE及RE组(1.00 vs.1.50±0.32 and 1.59±0.38,P<0.05)。作为FGF21的下游作用因子,PGC-1αmRNA相对表达量在RE组最高、AE组最低,组间差异显著;其蛋白表达量在RE组中最高,但组间无差异。研究结论:肥胖可诱导肝脏FGF21 mRNA过表达,但并未有效地合成蛋白质并发挥作用;但有氧运动或抗阻运动都提高了大鼠肝脏FGF21的蛋白表达水平。相对于有氧运动,抗阻运动对FGF21信号通路中PPARα及PGC-1α因子的影响更加显著,提示抗阻运动可能会更加有效地通过调节FGF21的水平及信号通路从而改善肝脏脂代谢的功能。