将CO2 转化为高附加值的化学品不仅可以有效解决温室效应，同时实现资源化利用。目前的MOFs 催化CO2 环加成反应一般需要高压或额外加入大量的助催化剂如有机亲核试剂，不仅增加了危险和成本，而且会堵塞孔道导致催化活性降低。为此，我们基于"无机-有机活性基元协同催化"策略，采用后修饰、混配体策略、直接法三种手段构筑了三例稳定的咪唑嗡盐离子型MOFs 材料(图1)。由于所获得的系列MOFs 框架上的布朗斯特酸位点(Zr–OH)/路易斯酸性位点(Cr)和咪唑嗡盐阴离子的协同作用，我们实现了在常压条件下、不需要助催化剂催化烯烃环氧化物与CO2 反应生成环状碳酸酯，并且该系列催化剂能够回收多次循环利用，并保持活性基本不变(图1)。该系列工作为实现在常压条件下无需添加助催化剂催化转化CO2 提供了一个新的绿色策略。