【摘 要】
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目的 建立小鼠佐剂性关节炎(AA)模型,研究资木瓜多糖(CSPS)对小鼠AA病理改变及炎症因子表达的影响.方法 雄性昆明鼠随机分为正常对照组、模型组、CSPS高、低剂量(分别为4
【机 构】
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三峡大学医学院,湖北宜昌443002
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目的 建立小鼠佐剂性关节炎(AA)模型,研究资木瓜多糖(CSPS)对小鼠AA病理改变及炎症因子表达的影响.方法 雄性昆明鼠随机分为正常对照组、模型组、CSPS高、低剂量(分别为400,200 mg· kg-1)组、阳性药醋酸泼尼松(PAT,5.6mg·kg-1)组,每组10只.各组均于造模前1d开始给药,2次/d,连续3d；再于造模后第8天继续给药,2次/d,连续16 d.正常对照组、模型组ig等体积生理盐水.小鼠足部注射弗氏完全佐剂诱导建立AA动物模型,检测小鼠足爪的肿胀度,测定脾、胸腺、肝脏的指数,MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应,ELISA法检测脾细胞培养上清液中TNF-α,IL-1β,IL-4的水平.结果 CSPS能有效减轻AA小鼠的原发性和继发性足肿胀,抑制免疫脏器指数的升高,抑制AA小鼠的脾淋巴细胞增殖反应,降低AA小鼠脾细胞TNF-α,IL-1β的产生,提高IL-4含量.结论 CSPS对AA具有抑制作用,其机制可能与抑制淋巴细胞增殖,减少促炎因子TNF-α,IL-1β释放,促进抗炎因子IL-4表达有关.
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