铁基冠脉支架的前期研究

来源 :2017中国生物材料大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tinggu
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血管支架的出现为心血管疾病的治疗开启了一个新纪元.支架的发展经历了第一代裸金属支架(BMS)和第二代药物洗脱支架(DES).BMS和DES降低了再狭窄率,但金属支架的长期存在对血管有钳制作用,并干扰未来无创成像检测及治疗方法的选择.因此,可降解支架的开发成为目前支架研究的焦点.铁具有很好的力学性能,容易满足支架对血管的径向支撑作用;同时该金属在体内会最终被腐蚀降解。我们尝试制备了铁基冠脉支架,并对支架降解过程中可能产生的降解产物的细胞毒性进行了考察。
其他文献
近年来,利用天然软骨脱细胞基质构建的组织工程软骨支架显示出了较好的软骨缺损修复效果,但其供体来源有限,无法大面积使用.通过干细胞体外诱导培养形成的类软骨脱细胞基质可望产生相近的软骨诱导效果,从而提供一种易得的组织工程软骨支架.本研究利用间充质干细胞-胶原微球制备技术,在体外快速制备了不同发育阶段(早期、中期和后期)的微米级仿生类软骨,并研究了其脱细胞基质对骨髓间充质干细胞分化的影响。
干细胞治疗已经逐渐成为了组织工程当中热门的研究.其中已经有研究表明,干细胞在不同材料硬度的情况下能够向不同的细胞类型分化,比如MSC在40Kpa是能向成骨细胞分化,而在10Kpa是想软骨细胞分化.本研究旨在探讨材料的物理化学因素在促进软骨细胞分化时具体的作用机理,在两种因素同时存在的是如何进行协同作用,并且为今后在材料设计方面提供更为重要的信息。
关节软骨由于受到自身修复能力的限制,软骨的退化会导致骨关节炎,从而引发一系列的疾病如关节疼痛、压痛、活动受限和关节畸形等,至今仍没有有效的治疗方法.人骨髓间充质干细胞(Human mesemchymal stem cells,hMSCs),具有自我更新和多向分化的潜能,可以作为关节软骨修复的重要细胞源.然而,在诱导间充质干细胞分化为软骨细胞的过程中,由于相关生长因子和小分子药物的作用,会导致肥大性
由于关节软骨再生能力有限,其损伤的治疗是临床中面临的挑战性问题.干细胞治疗技术的不断发展与应用为关节软骨损伤的成功修复提供了极具潜力的治疗方法.然而,干细胞直接移植面临一定的安全性风险.本研究提出利用光致亚胺交联水凝胶负载干细胞外泌体修复关节软骨损伤的研究设想。光致亚胺交联水凝胶是一种全新的光交联水凝胶体系,具备便捷的操作性、优异的生物相容性,同时可以和生物组织进行牢固的粘附与一体化整合。相关研究
可注射水凝胶因其注射微创性、操作便利性以及能与缺损部位的腔隙完美匹配等优点在药物递送、组织工程等领域受到广泛关注.近十年来,研究人员发展了多种用于制备可注射性原位水凝胶的策略.本研究中,我们通过迈克尔加成和酶催化成功合成一种能够独立调控凝胶化时间和力学强度的水凝胶体系。同时,实现了该水凝胶对活的干细胞的负载。
基于水凝胶挤出的生物3D打印已经成为构建复杂组织和器官的主要方法之一.然而,凝胶在挤出后由于其黏弹性流体性质引起的径向膨胀变大,以及凝胶纤维在支架中受重力作用而发生的轴向弯曲变形会导致3D打印精度下降.在凝胶中添加纤维可能是减小挤出材料径向膨胀变大及轴向弯曲变形的有效策略。本文在丝素/明胶凝胶中添加静电纺超细丝素短纤维,减小挤出材料径向膨胀变大及轴向弯曲变形。
人工神经导管能引导、促进神经再生,是临床上治疗周围神经长距离缺损的有效措施.人工神经移植物还必须具备良好的生物相容性和与植入组织匹配的力学性能.本文中作者以蚕丝为基本原料,通过静电纺丝制备人工神经导管的内外层,并在两层中间夹入丝素纤维编织网,研制出具有复合结构的丝素蛋白三维多孔神经导管(CSF-NGC),并将其用于修复大鼠10mm神经缺损,通过一系列方法评价其修复效果。
现有的组织工程支架材料仍无法满足临床应用的需要,寻找理想的支架材料,仍然是软骨组织工程学重要的课题之一.微纤维胶原(Avitene(TM))微纤维止血胶原(Microfibrillar Collagen Hemostat,MCH)从小牛真皮提取,是一种天然胶原蛋白,完全保留了生物活性和微观基本形态的微纤维胶原分子,是内源性凝血机制中的重要作用成分.大量的临床应用研究报道证明这种微纤维胶原具有良好的
生物材料的拓扑结构可以调控细胞行为进而影响组织/器官的再生效果.对于组织工程人工血管而言,如何在提高血液相容性的同时利用宿主重塑潜能快速内皮化一直是该领域的研究难点之一,而优化人工血管的结构有望成为解决该难点的有效途径.本研究通过制备具有不同的拓扑结构(光滑表面、纳米纤维、微米纤维)的聚己内酯(PCL)基质,以评价材料表面粗糙度对血液相容性、细胞之间及细胞与材料间相互作用的影响。
急性脊髓损伤(SCI)是常见的中枢神经系统疾病,其发生后呈现复杂的动态病程和病理状况,加之中枢神经组织自愈力低,目前临床上尚缺少有效的治疗手段.对SCI后神经组织的修复,一方面需要补充伤处缺损的神经元,另一方面需克服组织中剧烈的炎症反应所产生的神经毒性作用,补充健康的组织细胞外基质,并为神经组织提供营养,改善伤处微环境。本文研究针对严重SCI后的神经组织修复这一难题,结合基因传递、干细胞疗法及局部