【摘 要】
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血管紧张素转换酶(ACE)抑制肽RVPSL具有体内降压作用。然而,其体内机制尚不清楚。本研究应用代谢组学技术探讨RVPSL对自发性高血压大鼠(SHRs)的降压作用机制。研究发现共有11
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血管紧张素转换酶(ACE)抑制肽RVPSL具有体内降压作用。然而,其体内机制尚不清楚。本研究应用代谢组学技术探讨RVPSL对自发性高血压大鼠(SHRs)的降压作用机制。研究发现共有11个潜在的生物标志物在服用RVPSL 4周后发生了明显的变化。这些生物标志物主要涉及4种生物途径:醛固酮合成和分泌(皮质酮),胆汁酸生物合成,胆固醇代谢(甘氨胆酸,鹅去氧胆酸甘氨酸结合物)和花生四烯酸代谢(TXB2)。因此,RVPSL可通过调节上述生物标志物和代谢途径来改善SHRs的血压。通过分析代谢组学的潜在生物标志物可能有助于进一步了解RVPSL的潜在治疗机制。
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