【摘 要】
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目的：探讨DNA核酸电泳条带扭曲、"拖尾"的原因。方法：采用"胶染法"和"后染法"两种方法，检测含核酸染料和溴化乙锭两种染料的琼脂糖凝胶中三种DNA Marker条带形态。结果：采用"胶染法"的方式电泳，与溴化乙锭相比，天根公司1：10000和2：10000浓度的核酸染料琼脂糖凝胶中，三种DNA Marker条带呈现明显的扭曲和"拖尾"现象。采用"后染法"的方式后，三种Marker的条带均单一、无
【机 构】
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川北医学院附属医院检验科,637000;川北医学院转化医学研究中心,637000 川北医学院附属医
【出 处】
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四川省医学会第十六次检验医学学术会议
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目的：探讨DNA核酸电泳条带扭曲、"拖尾"的原因。方法：采用"胶染法"和"后染法"两种方法，检测含核酸染料和溴化乙锭两种染料的琼脂糖凝胶中三种DNA Marker条带形态。结果：采用"胶染法"的方式电泳，与溴化乙锭相比，天根公司1：10000和2：10000浓度的核酸染料琼脂糖凝胶中，三种DNA Marker条带呈现明显的扭曲和"拖尾"现象。采用"后染法"的方式后，三种Marker的条带均单一、无扭曲和"拖尾"现象。结论：核酸染料的"质"可以影响琼脂糖凝胶电泳时DNA条带的质量。在排除DNA本身质量不合格、琼脂糖凝胶质量、电泳液质量以及电压等因素外，若采用"胶染法"进行DNA核酸电泳时出现条带扭曲或"拖尾"时，应该考虑到核酸染料质量的问题。这时候可以采用"后染法"的方式进行核酸染色。
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