急性淋巴细胞白血病中DNMT3A突变的研究

来源 :中华医学会第十二次全国血液学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuejun2004
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  目的:探讨ALL患者DNMT3a基因突变情况和临床特征。方法:20例初诊ALL包括T细胞ALL 4例、B细胞ALL 16例。年龄16~65岁。分离患者骨髓单个核细胞,提取基因组DNA,采用PCR扩增产物直接测序法检测DNMT3a基因第882位氨基酸编码基因的突变情况。结果:20例初诊ALL患者中均不存在DNMT3a第882位氨基酸编码基因突变。结论:DNMT3a基因突变在ALL中比例可能较低。本研究样本数过少,DNMT3A突变在急淋中的意义有待进一步研究。
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目的:探讨超声造影判定乳腺癌腋窝前哨淋巴结(sentinel lymphnode,SLN)的性质并引导手术活检的可行性。方法:22例乳腺癌患者先州二维超声显像观察腋窝SLN、并进行综合评分判断其性质,然后于乳晕周围皮下注射造影剂SonoVue,超声观察同侧腋窝SLN造影表现,判定其性质,并用细针穿刺定位引导手术切除活检,将二维超声和超声造影结果与病检结果进行比较分析。结果:22例患者均成功在细针穿
目的:应用高频超声对术前的乳腺肿物及腋窝淋巴结进行检查,探讨高频超声检查对乳腺癌腋窝淋巴结转移的诊断意义。方法:利用高频超声对2010年1月—2011年1月住院期间病理检查证实乳腺癌的146名患者进行扫查,分析可能影响腋窝淋巴结转移的因素。结果:原发肿瘤的大小、边界、形态、血流与腋窝转移性淋巴结呈正相关;腋窝淋巴结的数目、大小、形态、纵横比是影响腋窝转移性淋巴结的因素。结论:高频超声检查是术前评估
目的:探讨超声引导Mammotome在乳腺难诊治疾病中的应用价值。方法:采用团队协作超声引导Mammotome的方法对303例乳腺难诊治疾病进行微创诊断与治疗。结果:303例乳腺难诊治疾病Mammotome活检与治疗病理结果:早期乳腺癌37例,Mammotome活检与术后病理一致,后续保乳于术切缘阴性率92%;乳腺癌前病变109例,Mammotome的应用取得了活检与治疗双重效果;乳腺微钙化病变1
文章旨在探讨超声弹性成像技术在腮腺占位性病变良恶性鉴别诊断中的应用价值.通过对48例52个腮腺占位性病变首先行二维超声及彩色多普勒检查,观察病灶的位置、大小、形态、边界、内部回声、后方回声、与周围血管的关系等;然后切换到实时超声弹性成像模式,进行实时超声弹性成像检查,取样框(感兴趣区ROI)调整为病灶大小的2~3倍为宜,并包括部分腮腺实质.采用压缩、释放方式进行弹性成像操作,使显示屏的压力指数控制
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,目前乳腺癌的诊断主要依赖于超声检查以及钼靶检查。本文探讨超声科诊断为超声B1—RADS4C级的乳腺肿块,但术后病理诊断为良性病变的乳腺癌超声声像图恶性征象,总结误诊的经验,将为超声科的医生在有限的时间内做出更准确的诊断,提供新的思路。
目的:提高对T-大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)的认识。方法:报告1例T-LGLL的临床特征、演变过程、治疗结果并结合文献进行复习讨论。结果:T-LGLL为一少见类型白血病,大多呈惰性过程,外周血中大颗粒淋巴细胞增多,中性粒细胞减少为突出表现。肿瘤细胞免疫分型为CD3、CD8、CD57、TCRαβ阳性。结论:该病少见,需结合大颗粒淋巴细胞持续增多、特征性的免疫表型及TCRββ/(y)基因重排综
目的:通过医护整体干预防治PICC置管常见并发症.方法:回顾分析2010年1月至2011年12月70例化疗并行PICC置管患者的临床资料,通过医护整体干预对常见并发症开展防治.医护整体干预措施:①置管前评估:医生依据患者诊断制定化疗方案,并根据化疗药物种类、化疗时间、化疗周期、凝血状态等,与责任护士(取得PICC置管及维护资质)共同开展评估.②医护共同干预:与患者沟通,告知PICC置管的目的、优点
目的:分析实体瘤合并白血病患者的临床特点及预后。方法:回顾分析2007年7月至2010年12月收治的6例实体瘤合并白血病患者临床资料。分析第一肿瘤、第二肿瘤的发生过程、间隔时间、诊断和治疗经过,结合有关文献,探讨疾病发生、发展规律。结果:原发性肝癌合并急性粒细胞白血病M5型、成熟性囊性畸胎瘤合并急性粒细胞白血病M2型、乳腺癌后发生急性髓系白血病M4型、非霍奇金淋巴瘤后发生急性粒细胞白血病M2型、精
目的:研究运用慢病毒介导的血红素加氧酶1(HO-1)及HO-1 siRNA调控HO-1基因在急性髓系白血病(AML)细胞株中的表达,探讨HO-1基因调控对AML细胞株(Kasumi-1,HL-60)增殖的影响。方法:构建并制备重组Lv-HO-1及Lv-shRNAs-HO-1慢病毒,并感染Kasumi-1、HL-60细胞;应用RT-PCR和Western blot法检测HO-1调控效果,Kasumi
目的:筛选参与白血病多药耐药的microRNA(miRNA)分子,为揭示miRNA分子在白血病多药耐药中的作用和机制提供基础。方法:应用miRNA芯片技术检测K562与耐药株K562/A02、HL-60与耐药株HL(-)60/ADM间差异表达的miRNA分子;构建差异表达miRNA分子的表达载体,酶切及测序验证;将构建的表达载体及空白载体转染K562或K562/A02,筛选稳定表达miRNA的细胞