Pd负载于COFs材料用于催化苯甲醇氧化反应的研究

来源 :第六届全国物理无机化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:talent_luo
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  多孔共价有机骨架化合物(COFs)作为一种新型可设计材料已经受到了研究者的普遍关注。通过引入不同的功能基团,如硼酸根、亚氨基、三嗪和四嗪环等,研究者设计合成了具有不用特性的共价有机骨架化合物,使得其在气体储存、分离、电化学以及催化等很多领域都有广阔的应用前景。近年来,一些研究开始专注于COFs材料的催化性能以及使用COFs材料作为载体的负载型催化剂的性能。然而,大部分共价有机骨架化合物的热稳定性较低,常规的热处理无法达到还原或分解的目的,急需开发一种新型的低温催化剂合成方法。本研究以四嗪基共价有机骨架化合物(Tetrazine-based organic frameworks)为载体,采用传统浸渍方法,并结合辉光放电等离子体技术对催化剂进行处理,获得了刚分散的Pd负载型催化剂。将该催化剂用于催化苯甲醇氧化反应,发现催化剂对苯甲醇氧化具有很好的催化活性。
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采用密度泛函理论(DFT)方法研究了碗状多钒酸阴离子[V12O32]4-,碱金属阳离子衍生物[V12O32M]3-(M=Li,Na,K)及其质子化衍生物的几何结构和二阶非线性光学(NLO)性质,结果表明:碱金属阳离子M+对体系的几何结构和第一超极化率(β0)影响很小;而质子化的位置和取向对体系的几何结构和第一超极化率(β0)均有较大影响,与多钒酸阴离子[V12O32]4-相比,碗中部桥氧质子化体系
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