【摘 要】
：
目的:研究大分割放疗前后NSCLC细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路基因表达及蛋白磷酸化水平的差异.方法:采用人NSCLC细胞系A549和H1299,6MV X线大分割照射(4Gy*7f)后,提取6μg总RNA,利用Oligo(dT)磁珠吸附纯化mRNA,并以Oligo(dT)引导反转录合成双链cDNA,采用表达谱基因芯片技术检测放疗前后肿瘤细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路基因表达变化,
【机 构】
：
300060 天津医科大学附属肿瘤医院放疗科 300060 天津医科大学附属肿瘤医院基础研究中心
【出 处】
：
第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会
论文部分内容阅读
目的:研究大分割放疗前后NSCLC细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路基因表达及蛋白磷酸化水平的差异.方法:采用人NSCLC细胞系A549和H1299,6MV X线大分割照射(4Gy*7f)后,提取6μg总RNA,利用Oligo(dT)磁珠吸附纯化mRNA,并以Oligo(dT)引导反转录合成双链cDNA,采用表达谱基因芯片技术检测放疗前后肿瘤细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路基因表达变化,Real-time PCR和Western Blot实验对基因芯片结果进行初步验证.
其他文献
目的:微泡(microparticles,MPs or microvesicles,MVs)是从正常或被破坏的细胞表面脱落的颗粒.脱落的颗粒进入微环境,通过转运自身成分(胞膜蛋白,有活性的脂类和MVmRNA)和感染性颗粒而参与细胞间的信息交流.我们研究了乳腺癌患者中白细胞来源微泡(microparticles derived from white blood cells,wMPs)的特性及其临床意
目的:回顾性分析局部晚期胰腺癌患者接受直线加速器X射线常规适形放疗(CRT组)与常规适形放疗加伽玛射线体部立体定向放射治疗加量治疗(SBRT加量组)之间的疗效差异.方法:2005年9月至2011年1月共收治52例诊断治疗时无远处转移的局部晚期胰腺癌患者,中位年龄70岁(范围:44～83岁),其中男性30例、女性22例.CRT组24例、SBRT加量组28例.T3N0病例4例、T3N1病例3例、T4N
目的:探讨靶向药物索拉非尼联合化疗药物吉西他滨及5-Fu治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性.方法:2008年11月至2010年4月期间在全国七家中心入组病理确诊的转移性肾透明细胞癌病人,之前未接受过治疗,18周岁以上,ECOG 0-1.治疗方案:吉西他滨800 mg/m2(iv,1,15天),5-Fu1250 mg/m2 civ 48小时(1,15天),每28天为一个周期,口服索拉非尼400 mg
目的:探讨PTEN和P-AKT蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理特征的相关性,以及评价PTEN和P-AKT在胃癌预后方面的作用.方法:收集229例随访超过五年的胃癌患者肿瘤组织标本,制作成组织芯片,应用免疫组化的方法检测PTEN和P-AKT蛋白表达,并将检测结果与患者的临床病理特征及生存期进行统计分析.结果:胃癌组织中PTEN、AKT的阳性表达率分别为45.8％和55.9％,PTEN和AKT蛋白表达
目的:载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因可调节血浆胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇的浓度.已有研究发现APOE基因多态性与肾癌易感性相关.脂质过氧化被认为是肥胖诱发肾癌的重要机制之一.但有关APOE基因、肥胖与晚期肾癌靶向治疗疗效相关性的研究尚无报道.本研究旨在探讨载脂蛋白E基因多态性、体重指数(body mass index,BMI)对肾癌靶向治疗疗效和预后的影响.方法:本
目的:目前关于HER3、HER4在乳腺癌临床预后方面的作用仍有争议,有报道称HER3、HER4可延长患者的总生存时间,但也有相反的报道,本文选取136例乳腺癌患者,研究HER3、HER4与ER,PR之间的关系及其与乳腺癌临床、病理、预后等之间的关系.方法:选取136例乳腺癌手术时间在2000年1月-2001年4月患者的蜡块,采用免疫组化SP检测癌组织中HER3、HER4、ER、PR蛋白的表达,并对
目的:探讨SSCE对A549细胞的杀伤活性与氧化应激反应的相关性.方法:采用MDA、GSH试剂盒检测A549 MDA、GSH的含量;以DCFH-DA为荧光探针,用荧光酶标仪法和共聚焦荧光显微镜法检测ROS;加入抗氧化剂,采用CCK-8法检测A549细胞增殖情况及荧光酶标仪法检测ROS.结果:加入SSCE后,SSCE各组MDA含量上升(P＜0.01)、高浓度组GSH含量下降(P＜0.01);高、中浓
目的:观察舒尼替尼一线治疗老年晚期肾细胞癌患者的疗效与安全性,以及与非老年患者的差异.方法:回顾分析了我科经病理确诊的62例初治转移性肾癌患者,其中老年患者32例,非老年患者30例,接受舒尼替尼靶向药物治疗,2周期进行疗效评价,观察其客观疗效、无进展生存时间(PFS)以及主要不良反应.结果:老年患者与非老年患者人群的总体客观有效率28.1％与36.7％,疾病控制率78.1％与90％,两者均没有统计
目的:血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)所介导的信号通路在肿瘤新生血管生成及肿瘤的增殖中起重要的作用;已有研究证实,同时阻断VEGFR和FGFR可以更有效地抑制肿瘤新生血管的生成,从而实现对肿瘤生长的抑制.索凡替尼是针对VEGFR和FGFR双靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂,是由和记黄埔医药(上海)有限公司研究开发,拥有完全自主知识产权的抗肿瘤一类新药.临床前研究证
目的:获得稳定的NSCLC放射抗拒细胞系,明确常规分割和大分割放疗后肿瘤基因表达改变,为进一步研究NSCLC放射抗拒机制,逆转放疗抗拒和放疗增敏药物开发提供新靶点.方法:两种人NSCLC细胞系A549和H1299细胞,分别使用6MV X线常规分割照射(2Gy* 17f)和大分割照射(4Gy*7f).使用克隆形成实验、共聚焦显微镜超结构观察、细胞倍增时间检测、细胞周期分布和凋亡检测验证细胞的放射抗拒