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咪唑烷类化合物是生物活性化合物的重要结构单元，因其在医药化工生物领域的广泛应用，日益引起人们的关注.因此我们设计并利用手性氨基酸酯与含氟羰基化合物反应，以41％的产率得到了一对非对映异构体含氟咪唑烷化合物(dr=4.5∶1).同时利用H-H COSY、HMQC等核磁共振二维谱进一步确定了手性化合物1a与1b的绝对构型.最后将1a应用于分子间的不对称Aldol反应，取得了高达99％的对映体选择性.根据实验结果，对反应中催化剂与底物的作用过程进行了推测，给出了相应的过渡态.