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对2株犬源狂犬病病毒街毒株全基因组测序,了解国内狂犬病病毒的流行和变异情况.采用乳鼠脑内接种方法分离2株天津地区狂犬病病毒街毒株,RT-PCR扩增病毒DNA覆盖全基因组12个相互重叠的基因片段,PCR产物平端克隆后进行全基因组核苷酸序列测定,然后对其分子变异和进化特点进行分析.多序列相似性比较和种系发生分析显示，两株病毒均属于基因1型,N基因与全基因进化树保持一致，与中国犬源狂犬病病毒BD06同源性最高(99. 6％)，进化关系近，并具有较为独特的中国地域特点。两天津株狂犬病毒可能是自然界中固有的狂犬病病毒街毒株。