【摘 要】
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目的：建立海马神经元培养癫痫持续状态(Status Epilepticus,SE)模型,探讨SE后锚蛋白G(Ankyrin-G,AnkG)的水解状况.方法：采用新生2天Sprague-Dawley(SD)大鼠,分离海马神经元
【出 处】
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第九次全国脑电图与癫痫诊治进展高级讲授班及学术研讨会
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目的：建立海马神经元培养癫痫持续状态(Status Epilepticus,SE)模型,探讨SE后锚蛋白G(Ankyrin-G,AnkG)的水解状况.方法：采用新生2天Sprague-Dawley(SD)大鼠,分离海马神经元进行原代培养.培养第7天用神经特异烯醇化酶(NSE)免疫细胞化学鉴定神经元.体外培养10天后,将其随机分为对照组和模型组,模型组包括SE后1h、3h、6h和24h共4个亚组.在模型组,用无镁生理基本记录液pBRS诱导海马神经元持续出现癫痫样高频放电.当癫痫样放电持续3小时后,恢复为含1mM氯化镁的pBRS.而对照组pBRS中始终含1mM氯化镁.Western blotting检测对照组及SE后1h,3h,6h,24h各亚组AnkG蛋白及其水解片段的表达水平.
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