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目的:建立一种以噻唑硫代乙氧基-对叔丁基杯[4]芳烃键合固定相分离硝基苯胺的方法。
方法:方法合成25,27-二[2-(5-甲基噻二唑基)硫代乙氧基]-26,28-二羟基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃,并将其与硅胶键合,得到杯芳烃衍生物键合固定相(TBS4)。分离条件为φ(甲醇):φ(水)=30:70,流速0.8 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。
结果:成功地实现了邻、间、对硝基苯胺的分离,并与Agilent Eclipse XDB C18柱的分离性能进行了比较,发现洗脱顺序发生改变并初步分析了其分离机理。
结论:该方法分离硝基苯胺可得到良好效果。