【摘 要】
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目的：了解喹诺酮类药物严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律及特点,为临床用药提供参考.方法：采用回顾性方法,收集2009年～2015年军队ADR监测管理系统中喹诺酮类药物严
【机 构】
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解放军总医院药品供应中心,北京 100853
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目的：了解喹诺酮类药物严重药品不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律及特点,为临床用药提供参考.方法：采用回顾性方法,收集2009年～2015年军队ADR监测管理系统中喹诺酮类药物严重ADR/ADE报告310例,对患者性别、年龄、引起ADR药品种类、给药途径、药品剂型,累及系统/器官及临床表现、关联性评价及转归情况等进行描述性统计分析.结果：310例严重ADR/ADE中,男女比例为1.21：1,平均年龄为(57.64±22.27)岁,给药途径以静脉滴注为主,共涉及11个品种,位居前3位的分别为左氧氟沙星122例(39.35％)、莫西沙星116例(37.42％)、加替沙星13例(4.19％).310例严重ADR/ADE中最多见为全身性损害93例次(24.28％),其次为皮肤及其附件损害51例次(13.32％),神经紊乱42例次(10.97％)位居第3位；严重ADR表现中位居前3位的分别是过敏性休克40例次(10.44％)、过敏样反应30例次(7.83％)和肝功能异常27例次(7.05％).结论：喹诺酮类药物所致的严重ADR/ADE涉及多个药物品种,累及多个系统/器官,应用时除关注抗感染疗效外,还应监测患者的肝功能、过敏反应及神经系统症状,以及时处置用药安全问题.
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