【摘 要】
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背景：卡波氏肉瘤(Kaposis sarcoma,KS)是由卡波氏肉瘤病毒(Kaposis sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)感染内皮细胞引起的一种血管增生和淋巴浸润明显的恶性肿瘤.KSHV基因组在其潜伏相关区域内编码了12个前体微小RNA (precursor microRNA,pre-miRNA),可加工生成至少25个成熟的微小RNA (microRNAs
【机 构】
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南京医科大学病原生物学系,南京210029
【出 处】
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2016年江苏省微生物学会年会暨青年学术报告会
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背景：卡波氏肉瘤(Kaposis sarcoma,KS)是由卡波氏肉瘤病毒(Kaposis sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)感染内皮细胞引起的一种血管增生和淋巴浸润明显的恶性肿瘤.KSHV基因组在其潜伏相关区域内编码了12个前体微小RNA (precursor microRNA,pre-miRNA),可加工生成至少25个成熟的微小RNA (microRNAs,miRNAs),这些miRNAs在KS肿瘤生成中的作用目前尚不明确.鉴于KSHV编码的miR-K7-3p在KS肿瘤组织中高表达,本课题旨在研究miR-K7-3p对细胞增殖的影响.
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