胺类化合物在药物化学与农药化学领域中扮演着重要的角色,是农用杀菌剂开发领域经典且充满活力的一类。较具有代表性的酰胺杀菌剂就是琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIs),目前开发成功且商品化的已有18 种。另一方面,去芳香化和适当调整CSP3的比例是合成化学领域的热点之一、也是药物设计与开发以及天然产物结构优化的策略之一。这一点在SDHIs杀菌剂领域也有一定的体现,如早期商品化且目前校畅销的啶酰菌胺(BASF,2003),为全芳香化的平面结构；近期由先正达开发成功的吡唑萘菌胺(isopyrazam),氟唑环菌胺(sedaxane)和苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)等,在结构上均表现出部分去芳香化的特征。但这些杀菌剂在去芳香化后均没有涉及到手性问题,由于手性在药物开发中的重要性,本研究设计合成了多个系列的含有手性噁唑啉的烟酰胺类化合物,并完成了抑菌活性测定、构效关系研究,发现噁唑啉的手性对抑菌活性有显著影响,获得多个活性高于阳性对照啶酰菌胺的化合物。通过分子对接技术模拟了小分子-靶蛋白(PDB code 2fbw)的结合位点,在理论上探索了异构体的生物活性差异性。并且发现在与靶蛋白作用时,设计合成的手性烟酰胺类化合物与啶酰菌胺具有不同结合位点。充分证明此类化合物有作为新型杀菌剂的潜力,值得进一步探索。