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目的 研究发现在阿尔茨海默病(AlzheimerDisease,AD)脑中,Aβ、小胶质细胞、星形细胞及异常上调表达的补体和细胞因子共同形成了复杂的炎性损伤网络,Aβ可刺激小胶质细胞活化并释放炎性因子,进而促发炎症级联反应。小胶质细胞的活化是炎性反应的起始过程,CD45是小胶质细胞的活化标志。本文旨在探讨补体裂解产物C5a在AD小胶质细胞病变模型中的细胞活化、炎症释放作用。