β-榄香烯对实验性肝纤维化大鼠TGF-β<,1>、 α-SMA、 Col-Ⅰ表达的影响

来源 :第十六次全国中西医结合肝病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:A406800
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目的:观察β-榄香烯对四氯化碳肝纤维化大鼠TGF-β<,1>、α-SMA、Col-Ⅰ表达的影响。 方法:采用CCl<,4>皮下注射诱导Wistar雄性大鼠肝纤维化模型,用β-榄香烯0.1ml/100g剂量每天腹腔注射8周后,用苏木精-伊红染色和胶原纤维(Masson)染色观察大鼠肝脏病理变化,酶动力法检测肝功能,SP免疫组化法检测肝组织中α-肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β<,1>(TGF-β<,1>)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)表达的变化,样本碱水解法检测肝组织中羟脯氨酸(HYP)的含量。 结果:在治疗给药8周后,正常组、模型组、对照组、治疗组肝组织胶原纤维面积百分比分别为1.22±0.24、7.47±0.81、5.57±0.78、4.33±0.48,治疗组vs模型组(P<0.01),治疗组vs对照组(P<0.01),肝组织纤维化程度分级较模型组逐渐好转,胶原纤维所占面积显著缩小;在肝组织中测得的Ⅰ型胶原阳性面积比分别为3.022±0.553、9.998±1.431、7.554±0.914、4.587±1.008,治疗组vs模型组(P<0.01),治疗组vs对照组(P<0.01); α-SMA在治疗和模型组肝组织中的表达分别为(3.172±0.542、5.605±1.315,P<0.01); TGF-β<,1>在治疗和模型组肝组织中的表达分别为(2.868±0.554、5.653±0.9,P<0.01)。 结论:β-榄香烯对四氯化碳肝纤维化大鼠具有拮抗作用,能通过降低肝纤维化进程中TGF-β<,1>、α-SMA、COL-Ⅰ的表达来抑制肝星状细胞激活,降解细胞外基质(ECM),从而逆转纤维化的形成。
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