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本实验利用PCR技术扩增GPVI胞外区第2个Ig-C样结构区域(第123～268位氨基酸),并在原核表达系统pGEX-3x中获得了融合蛋白的可溶性表达.通过GST凝胶亲合层析技术,纯化得到融合蛋白,为进一步研究GPVI的结构特点、与胶原的结合位点以及制备抗GPVI抗体奠定了基础.
人血小板膜糖蛋白Ⅵ胞外区片段在大肠杆菌中的表达及纯化
【摘 要】
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本实验利用PCR技术扩增GPVI胞外区第2个Ig-C样结构区域(第123～268位氨基酸),并在原核表达系统pGEX-3x中获得了融合蛋白的可溶性表达.通过GST凝胶亲合层析技术,纯化得到融合蛋
【机 构】
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100034,北京大学第一医院检验科
【出 处】
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中国检验医学中青年论坛
【发表日期】
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2005年期
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