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为建立一个荧光定量PCR检测硬蜱体内莱姆病螺旋体的方法，根据GenBank登录的莱姆病螺旋体鞭毛蛋白FlaB序列，应用生物学软件进行序列比对，在保守的C段区设计与筛选特异引物和TaqMan探针。对荧光定量PCR反应体系与条件进行优化，验证方法的特异性、敏感性，并通过对感染螺旋体的蜱样本的检测，评价该方法的实用价值。结果显示，自然感染莱姆病螺旋体的35份蜱标本检测阳性符合率100％，正常蜱20份标本的检测结果均为阴性。该方法对牛巴贝斯原虫、泰勒原虫、边缘无浆体、金龟子绿僵菌、大肠杆菌等蜱体常见病原微生物所抽