【摘 要】
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本文采用含有全长丙型肝炎病毒HCV基因的p90/HCVFL-longpU质粒,转化Sure细胞，提取质粒,以线性化DNA为模板,用T7RNA体外转录系统作体外转录；采用lipofectin包裹HCVRNA转染生长良好的HepG2细胞,分别用正链及负链引物作RT-PCR,确定转染细胞中有无HCV的复制中间体及病毒核酸。结果显示:体外可获得高浓度全长HCV-RNA,但转染未获成功。
【机 构】
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第三军医大学成都军医学院病原生物学教研室,成都,610083 四川大学华西基础医学与法医学院微生物
【出 处】
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第五次全国医学分子微生物学学术研讨会
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本文采用含有全长丙型肝炎病毒HCV基因的p90/HCVFL-longpU质粒,转化Sure细胞，提取质粒,以线性化DNA为模板,用T7RNA体外转录系统作体外转录；采用lipofectin包裹HCVRNA转染生长良好的HepG2细胞,分别用正链及负链引物作RT-PCR,确定转染细胞中有无HCV的复制中间体及病毒核酸。结果显示:体外可获得高浓度全长HCV-RNA,但转染未获成功。
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