【摘 要】
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目的：探讨姜黄素对人表皮黑素细胞、黑素细胞迁移及c-kitmRNA相对表达量的影响.
方法：采用不同浓度姜黄素培养基体外培养人表皮黑素细胞,用MTS法分别检测培养24h、48h后细
【机 构】
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510220,广州,暨南大学第四附属医院/广州市红十字会医院
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目的：探讨姜黄素对人表皮黑素细胞、黑素细胞迁移及c-kitmRNA相对表达量的影响.
方法：采用不同浓度姜黄素培养基体外培养人表皮黑素细胞,用MTS法分别检测培养24h、48h后细胞活性;划痕实验检测黑素细胞迁移的情况;实时荧光定量PCR检测黑素细胞c-kit mRNA相对表达量.
结果：1.采用不同浓度姜黄素培养基(5.0μmol/l、10μmol/l、20μmol/l、30μmol/l)培养黑素细胞,当培养达24h时,与对照组相比,30μmol/l组可明显抑制黑素细胞的增殖(P＜0.05),其他浓度无显著差异(均P＞0.05);当培养达48h时,20μmol/l内的姜黄素组对黑素细胞仍无明显作用(均P＞0.05),30μmol/l的姜黄素可明显抑制黑素细胞的增殖(P＜0.05).2.采用20μmol/l内的姜黄素培养基培养黑素细胞,结果显示,5.0μmol/l、10μmol/l、20μmol/l的姜黄素组与对照组相比,在培养48h时能显著抑制黑素细胞迁移(均P＜0.05).3.实时荧光定量PCR检测经姜黄素作用48h后黑素细胞c-kit mRNA相对表达量,结果显示各浓度(5.0μmol/l、10μmol/l、20μmol/l)的姜黄素与对照组相比,可明显抑制黑素细胞c-Kit mRNA的相对表达量(均P＜0.05).
结论：1.低浓度的姜黄素(≤20μmol/l)对黑色素细胞无明显细胞毒性,高浓度的姜黄素能够促进黑素细胞的凋亡.2.姜黄素(≤20μmol/l)可抑制黑素细胞的迁移.3.姜黄素(≤20μmol/l)可下调人表皮黑素细胞c-kitmRNA的相对表达量.
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