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该试验将鸡新城疫病毒Ｈｅｒｅｔｓ３３株血凝素－神经氨酸酶（ＨＮ）基因克隆到禽痘病毒表达载体ｐＥＦＬ２９中，将其置于痘苗病毒ｐ７．５启动子控制下，并插入到禽痘病毒末端反转重复序列的非必需基因中。将含有ＨＮｃＤＮＡ的表达载体转染到禽痘病毒株感染的鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）中，通过蓝斑筛选重组病毒，并对其进行了三轮蚀斑纯化，最终获得了表达新城疫ＨＮ病毒基因的禽痘重组病毒，为探讨ＨＮ蛋白在新城疫病毒致病及免疫保护中的作用，和进一步研制新城疫基因工程疫苗打下了坚实的基础。