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目的：探讨不同浓度雷帕霉素对肝癌细胞生长与凋亡的影响及DDAH2蛋白表达的改变。方法：HepG2肝癌细胞株用雷帕霉素(0,4,20,100 nmol/L)分别作用48h，用流式细胞法检测肝癌细胞周期和凋亡率；用Western blot检测DDAH蛋白表达。结果：HepG2经雷帕霉素(4,20,100 nmol/L)孵育，依次出现G1期细胞增加，伴有S期和G2期细胞减少；雷帕霉素处理组(4nmol/L；20nmol/L；100nmol/L)凋亡率均显著增加；雷帕霉素显著抑制DDAH1蛋白表达。结论：雷帕霉素可能通过抑制mTOR活性，可减少DDAH蛋白表达,促进细胞凋亡和抑制细胞增殖。