核酸靶向芳香杂环衍生物的合成及生物活性

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiangbaolin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  许多抗癌药物都以核酸为作用的主要靶点,通过与癌细胞DNA 发生相互作用破坏其结构,并影响基因调控与表达的功能,表现出抗癌活性。一些抗病毒药物如治疗艾滋病的药物也是以DNA 为作用靶点的分子意义[1]。本文以苯并吲哚酮为母体,合成了一系列DNA 靶向抗肿瘤先导化合物。
其他文献
  含有硫的杂环化合物是一类重要的结构单元,例如,1,4-硫氮杂环庚烷化合物存在于众多的具有生理活性的分子中[1].近来,我们小组开展了苯并1,4-氧氮杂环庚烷的Mannich反应研
会议
  原苏木素A是从传统中药苏木中分离出的重要天然产物之一,近年来,通过对其生物活性的研究,发现其具有抗痤疮、抗敏、抗炎、器官移植的免疫抑制、抗HIV等多种药理活性[1-3],但
  亚甲胺叶立德参与的不对称1,3-偶极环加成反应是合成手性含氮杂环化合物的重要方法。但绝大部分反应均集中于亚甲胺叶立德与缺电子烯烃参与的不对称[3+2]环加成反应,进而
会议
  过渡金属催化三氟甲基化反应中常用的三氟甲基化试剂价格普遍昂贵,仅限于实验室级别的研究,并不能应用于大规模的工业化生产,这成为三氟甲基化反应面临的一个难题和挑战[1]
  手性四氢异喹啉是很多天然生物碱和药物分子中的重要结构单元,该类化合物具有广谱生物活性,诸如抗癌、抗菌、抗疟等[1],发展手性四氢异喹啉化合物的有效合成方法是具有挑战
  C-C及C-N键广泛存在于生命活性分子、天然产物、功能材料和药物分子中,因此,高效、高选择性地构筑新的C-C及C-N键是当今合成化学研究的热点和难点1.在众多的合成方法中,通过
  近年来,直接过渡金属催化炔醇的串联反应已经广泛的应用于含有杂原子的多环化合物骨架天然产物和药物的合成中。然而,这些反应大多数是经过炔醇的环异构化和其他各种类型反
  阴离子广泛存在于自然界和生命体中,并发挥着重要的作用。对阴离子的检测和识别往往需要特定的传感分子。离子识别传感分子通常由结合单元和信号单元两部分组成,其中结合单
  镍催化不对称交叉偶联反应是高选择性构建碳-碳键的重要手段.报告人将汇报若干由镍催化交叉偶联反应衍生的不对称合成新碳-碳键的方法,包括:对带有末端烯烃的亲核试剂不对
  糖苷键的构造是糖化学研究的关键和核心问题,发展新颖而有效的糖苷化方法并应用于寡糖尤其是糖类药物及疫苗的合成是糖科学家面临的巨大挑战之一。通过利用Interrupted Pu