羌族医药特色

来源 :第三届中医药现代化国际科技大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hsh15811353953
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羌族医药是我国传统医药的一个重要组成部分,具有浓郁的地域特色、独特的治疗方法以及用药体系.本文主要从羌药的生长地理环境、采收条件、常用药的应用,羌医的特色治疗方法等几个方面对羌医药特色进行归纳总结.
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近年来,大量国内外研究报道显示,黄连及其成分小檗碱对人及动物多种体外培养的恶性肿瘤细胞生长均具有明显的抑制作用,促进肿瘤细胞凋亡。为更进一步明确黄连及其主要生物碱成分的抗肿瘤活性,我们首次从黄连药材中分离得到6种生物碱单体成分(小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱、表小檗碱和非洲防己碱),通过体外肿瘤细胞培养的方式,观察了6种生物碱对Hela人官颈癌细胞、HepG2人肝癌细胞和SK-BR-3人乳腺癌细胞
目的:评价雷公藤多苷(tripterygium wilfordii polyglycosidium,TWP)免疫药理与毒理作用的共性机制,为TWP临床合理应用提供实验依据。方法:实验结合临床不良反应出现的时间和剂量,将SD大鼠随机分成空白对照组,低、中、高剂量组,灌胃给药3周后,检测肝Kupffer细胞CD68、肾小管上皮细胞CD40表达情况,肝、肾组织匀浆中TNF-α含量,肝、肾组织中凋亡相关基
目的:通过模拟岭南湿热复合因素造模实现流感病毒性肺炎湿热证模型的构建并观察蒿芩清胆汤干预模型小鼠T淋巴细胞亚群及Th1/Th2细胞因子的表达,揭示模型免疫损伤的变化规律及蒿芩清胆汤的作用机理。方法:将BALB/c小鼠按体重随机分为正常对照组、病毒感染组、湿热证模型组、蒿芩清胆汤组,阳性药物组。造模动物先以高脂饲料喂养14d,同时连续在湿热环境下暴露10d,第11d滴鼻感染病毒后药物组连续给药并观察
背景:MRP3属于ABC家族,主要分布于极性化肝细胞的基底侧膜,以胆汁酸为主要转运底物.MRP3在人和大鼠的正常肝脏中表达非常低,但是在BDL大鼠胆汁淤积模型以及Dubin-Johnson syndrom 等某些人类疾病却高表达.MRP3高表达被认为是胆汁淤积状态下肝细胞对抗胆汁酸毒性的重要防御性机制之一.也是目前公认的具有治疗胆汁淤积疗效的唯一药物UDCA的靶点之一.我国中药材"藏茵陈"治疗急慢
目的:探讨纤维蛋白原(FIB)、体重与冠心病(CHD)气虚血瘀、痰瘀互阻2型的关系及临床意义.方法:选择符合气虚血瘀型或痰瘀互阻型的CHD患者161例,检测FIB、体重并做比较.结果:CHD男性患病率明显较女性高,两组性别分布有显著差异(P=0.001);痰瘀互阻组体重、FIB显著偏高,统计学差异显著(P<0.01).结论:CHD痰瘀互阻型患者男性较多;体重、FIB升高可作为CHD痰瘀互阻型的临床
目的:初步研究原发性肝癌中医证型分布与临床分期及地域的关系.方法:本文以临床观察研究的形式,通过临床流行病学的研究手段,利用横断面研究的方法初步探讨了原发性肝癌中医证型在临床分期和地域方面的分布规律.结果:①总体Ⅱ、Ⅲ期证型分布明显不同(P<0.05).肝癌临床Ⅱ期主要表现为脾虚肝郁型或气滞血瘀型,而Ⅲ期则主要表现湿热蕴结和湿瘀搏结型.②存在有明显的地域差异,C院(北方地区)气滞血瘀型明显高于其它
目的:研究T2DM大血管病变患者载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及胰岛素抵抗与中医证候的相关性.方法:60例T2DM大血管病变患者按中医证候分为阴虚燥热、气阴两虚、阴阳两虚三组各20例,另设正常对照组20例,用聚合酶链反应扩增技术和限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对ApoE进行分析,用葡萄糖氧化酶法测量每组患者的空腹血糖(FBG)、化学发光法测量胰岛素(FINS),并对患者的年龄、性别
目的:探讨溃疡性结肠炎中Caspase-3、Bax的表达水平情况及相关性和中医辨证分型的关系.方法:将溃疡性结肠炎患者辨证分为湿热内蕴型组(25例)和脾胃虚弱型组(25例),用免疫组织化学技术(SP法),检测两组50例患者结肠粘膜腺上皮细胞Caspase-3和Bax的表达水平情况及进行相关性分析;并与正常对照组(25例)进行比较.结果:与正常对照组比,Bax在湿热内蕴型症候结肠腺上皮细胞中表达最高
目的:探讨轻度认知功能障碍(MCI)患者的中医证候特点,为中医干预治疗提供辩证依据.方法:参照目前国际公认的MCI诊断标准,筛选出252例MCI患者,运用辩证量表确立五种证型,并根据量表评分进行辨证分析.结果:证候分布上肾精亏虚证143例,占56.7%;气血不足证107例,占42.5%;痰浊阻络证65例,占25.8%;瘀血阻络证37例,占14.7%;肝阳上亢证36例,占14.3%.其中单纯虚证12
本文对民族医药的现状进行分析,并对民族药物发展中所存在的问题进行了讨论,针对这些问题提出了相应的解决方法与策略,认为只有通过对民族族医药文献的整理、民族药物资源的保护、民族药物的质量标准建立、民族药物的基础理论研究、民族药物新产品的开发与产业化才能促使民族药物现代化发展.