【摘 要】
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参照已公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因组序列,设计并合成一对特异性引物P1、P2,以PCR方法扩增出PRRSV两毒株的ORF7片断(约372bp),并进行序列分析。并用EcoR Ⅰ、Hi
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广州天河,510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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参照已公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因组序列,设计并合成一对特异性引物P1、P2,以PCR方法扩增出PRRSV两毒株的ORF7片断(约372bp),并进行序列分析。并用EcoR Ⅰ、HindⅢ分别对野毒株扩增出的片断及PMAL-C2X质粒进行双酶切,连接后构建了重组质粒PMAL-XN并转化到TB1宿主菌中诱导表达,经SDS-PAGE电泳检测和Western-Blot分析,表达蛋白大小约15KD左右,符合预期结果,并能与PRRSV阳性血清发生特异性反应,而不与阴性血清反应。这说明表达蛋白具有高度免疫反应特异性。
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