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2012年,我们试图按图1 的路线合成吉非替尼[1].反应详细过程参见文献.当在鉴定关键中间体6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉(化合物B)时,遇到了困难.当仅用1H-NMR时,化合物B与其原料的区别仅仅是宽单峰质子(活泼氢)的位移和个数的区别:原料(化合物A)的活泼宽单峰位移12.2,一个质子;化合物B的活泼氢位移在6.5,3.6 个质子.