多巴胺对纯钛表面二氧化钛纳米管载银的影响

来源 :第十四届全国生物材料大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jgw0646
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
钛作为植入材料广泛应用于临床,但是术后感染问题十分棘手.因此,制备表面具有长期抗菌能力的植入材料具有重要意义.利用取多巴胺在硝酸银溶液中诱导还原银纳米颗粒,在经过阳极氧化处理的纯钛表面制备得到载银纳米颗粒二氧化钛纳米管,实现了短期快速抑制材料表面细菌的粘附以及长期释放达到抗菌的效果.载银二氧化钛纳米管以其可调节、可控、方便操作等优点,在骨科植入、医疗器械、牙科等领域具有广阔的应用前景.
其他文献
全扩张速率小于20mm/yr的超慢速洋中脊占全球洋中脊的25%,主要包括西南印度洋中脊(SWIR)和北极大洋Gakkel Ridge.超慢速洋中脊由于在构造、岩浆和热液活动等方面的特点而被确定为新一类洋中脊,它们拥有独特的非岩浆断裂,地幔橄榄岩直接暴露到海底,且分布有玄武岩和长质辉岩,为提供了几乎可以直接进入地幔的通道。本文以该次地震试验得到的射线追踪正演结果与前人在SWIR其它两个区段的地壳构造
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,经水热法制备了具备独特孔结构和表面特性的掺锶羟基磷灰石微球,通过不同测试手段对微球进行表征,研究了掺锶量、前驱体液pH值等与微球孔结构、表面特性及载药/释药性能之间的关系.结果表明,当Sr/(Sr+Ca)-0.3时,微球具有最高的比表面积,同时调节前驱体液pH值也能显著影响其结构和载药释药性能.
研究了新型医用近β钛合金Ti-3Zr-2Sn-3Mo-25Nb(质量分数,%)不同组织状态的的弹性变形行为.具有单一β相的固溶态合金表现出典型的双屈服现象,在与应力诱发马氏体相关的第一屈服之前显示出一定程度的非线性弹性变形特征.时效处理后,由拉伸测试所得的合金初始弹性模量的变化与时效析出α相体积含量没有明显的对应关系;然而弹性模量随着β晶粒与α相尺度的减小而增大.提出合金加载过程中,晶格剪切被细小
本实验研究了热压缩过程中应变速率和形变量等形变参数对TLM钛合金流变应力行为、微观组织和织构演变规律的影响.实验结果表明:在较高应变速率(≥0.1s-1)热压缩应力应变曲线出现流动软化;在0.1 s-1应变速率下应力应变曲线呈现明显的振荡;在较低应变速率0.001 s-1应力应变曲线呈现稳态流动.在低应变速率(<0.1 s-1)和大变形量(>10%)条件下,合金不易发生动态再结晶:随着形变量的增大
以真空冷冻干燥方法制备骨碎补-天然羟基磷灰石-壳聚糖和骨碎补-双相磷酸钙-壳聚糖两种复合多孔支架材料.通过对两种材料的组织结构、性能及观察不同时间兔颌骨骨缺损修复状态的研究,比较这两种支架材料的成骨性能.结果表明:骨碎补-天然羟基磷灰石-壳聚糖支架材料具有天然骨的结构及多孔形态,利于骨组织长入,骨密度值更高、骨修复速率高和骨吸收重建过程也优于双相磷酸钙的复合多孔支架材料,具有更好的成骨活性.
本实验利用具有良好生物相容性和强黏附性能的多巴胺(dopamine,DA)提高磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)的抗压强度,采用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、万能材料力学试验机和场发射扫描电镜研究载多巴胺磷酸钙骨水泥(DA-CPC)的理化性能;将DA-CPC与成骨细胞(MC3T3-E1)体外共培养,以荧光显微镜观察细胞形貌,并进行Alamar Blue和碱
论述了一种新型的磁性聚丙烯酸甲酯微球的制备方法,该方法制备的微球具有良好的磁性和单分散性,并且将其在磁性免疫分析技术中得以运用.首先用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,PMA种子颗粒由细乳液聚合方法合成,最后用单体溶胀聚合方法合成磁性PMA微球,也就是将PMA种子微球溶解于丙烯酸甲酯磁性流体中.利用氨解反应将氨基偶联在磁性PMA微球表面,进而将HCV抗体通过戊二醛共价偶联到磁性PMA微球表面.微
以多糖(ChS/CSA/HYA)为有机模板,可溶性钙/磷酸盐为nHAP前驱体,采用仿生合成和冷冻干燥技术构建纳米(nHAP)-微米(微米级孔径)-宏观(支架)多级结构的ChS/CSA/HYA/nHAP纳米复合支架,并探究其性能.结果表明:支架具有相互连通的多孔结构,孔径大小为45~156 μm,孔隙率为(93.78±1.56)%;原位形成的弱结晶nHAP赋予支架良好的矿化活性:支架的抗压强度为(0
利用高压微囊成型装置,以壳聚糖为有机基质,通过原位复合纳米羟基磷灰石,制备载淫羊藿苷复合微球,构建一种新型载药复合微球.结果表明:制得的复合微球形态圆整,粒径约为200 μm且分布均匀:原位形成的羟基磷灰石达到纳米级:复合微球对淫羊藿苷形成了良好的包覆,并对成骨细胞具有促进增殖的作用.
采用分子量为2000的PEG为大分子引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,合成了分子量为3000~5000的端羟基的PCL-PEG-PCL(PCEC)嵌段共聚物.采用异氰酸基烷基三乙氧基硅烷(IPTS)将该共聚物端羟基修饰后,并采用溶胶-凝胶法与生物玻璃前驱体进行反应,形成具有化学键键合的有机-无机杂化材料.该材料的压缩模量为5.9~65 MPa,拉伸模量为8.9~31 MPa并可通过改变PCEC的嵌段