【摘 要】
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儿童阻塞性的气道病变较为常见，但因先天性血管环病变所致易被忽略，且该病常并发心内结构的复杂畸形。可出现类似于儿科常见的呼吸系统疾病的临床症状，部分患者可因无症状而易于漏诊.气管的长期压迫容易引起气管软化及发育不良，即使进行了手术校正，也会在术后长期存在呼吸系统的症状，造成术后拔管困难，甚至需要再次手术。因此如何运用无创、准确、适合儿童的方法进行早期诊断至关重要。通过研究发现多层CT血管造影及后处理
【机 构】
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南京,东南大学附属中大医院放射科 210009 东南大学附属中大医院心内科
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儿童阻塞性的气道病变较为常见，但因先天性血管环病变所致易被忽略，且该病常并发心内结构的复杂畸形。可出现类似于儿科常见的呼吸系统疾病的临床症状，部分患者可因无症状而易于漏诊.气管的长期压迫容易引起气管软化及发育不良，即使进行了手术校正，也会在术后长期存在呼吸系统的症状，造成术后拔管困难，甚至需要再次手术。因此如何运用无创、准确、适合儿童的方法进行早期诊断至关重要。
通过研究发现多层CT血管造影及后处理技术可以满意地观察血管环病变，并直观地显示血管与气管的关系，在不能合作的低龄患儿中可替代心血管造影检查，作为临床诊断、术前确诊的重要影像学模式。
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