时温等效原理与线团-球体转变的动力学分析

来源 :2001年全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qnmdmmm
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本文用时温度效原理对线团球体转变进行动力学分析.通过理论演绎,确证了聚N-异丙基丙烯酰胺的线团-球体间的双向转变动力学过程具有两步阶段的特征,即链的非缠结快速收缩以及收缩链的缓慢缠结过程.
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为了进一步研究SCCO对高聚物玻璃化温度的影响,本文调节SCCO处理的温度和压力,得到不同的薄膜表面结构.
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本文确定了氯乙烯(VC)-N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物的K、α值,建立了分子量模型,研究了各种因素对其分子量分布的影响.
本文通过对PP和PA1010组分比为90/10的共混物在不同共混时间下的一系列电镜照片进行比较分析,看到,3分钟之前颗粒尺寸减小,聚合物颗粒的破坏占主导,该点过后随着共混过程中分散的颗粒被强制碰撞而结合的几率增加,颗粒尺寸又会增大颗粒间又重新结合产生了大小不同的尺寸,这种破裂和结合最终会达到一种动态平衡,从而使颗粒尺寸及分布趋于相对稳定.形态的发展变化必然会被总体的弹性模量所反映,5分钟之前,模量
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本工作主要研究了消旋聚乳酸(PDLLA)、高左旋度聚乳酸[L PLA]和左旋聚乳酸(PLLA)三种样品在0℃、25℃和37℃下分别老化不同时间的玻璃化转变行为,使用调制式示差扫描量热(MDSC)技术测定了它们和T和过剩松弛焓(ΔH.
本文选取八烷基取代聚噻吩(P3OT)、十二烷基取代聚噻吩(P3DDT)和十八烷基取代聚噻吩(P3ODT)作为研究体系,采用溶液掺杂(无水FeCL的硝基甲烷溶液)的方法[11,12]进行了P3ATs的粉末样品的固态掺杂实验.同时,使用X射线衍射分析,示差扫描量热分析,热重分析,红外光谱和紫外可见光谱等多种分析手段对掺杂样品进行表征,并且进行了电导性能的测试.
本文应用差示扫描量热计(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)研究了尼龙11与聚偏氟乙烯(PVDF)共混物的结晶行为.共混物的DSC曲线有两个熔融转变和结晶峰,表明尼龙11与聚偏氟乙烯不相容且不能共晶.应用Ozawa方程和莫氏方程分析了共混物的非等温结晶过程,聚偏氟乙烯和尼龙11的结晶活化能分别为-210.153kj/mol和-253.698kj/mol;并利用高真空强静电场装置对共混物薄膜进行处理
本文就用差示扫描量热法研究了尼龙46的等温及非等温结晶动力学.首次报道了尼龙46的平衡熔融焓ΔH(155.58J/g)和平衡熔点T(307.10℃).在等温结晶过程中,求得Avrami常数n≈4.0.由Lauritzen-Hoffman方程可求得,尼龙46的折叠链侧表面自由能σ和端表面自由能σ分别为8.28erg/cm和138.54erg/cm;折叠链功为7.12kcal/mol.结合Avrami