【摘 要】
:
树突状细胞(Dendritic cell,DC)是体内最强大的抗原提呈细胞,但目前尚不清楚DC提呈口蹄疫病毒(foot-and-mouth discasc virus,FMDV)抗原的分子机制.本试验通过制备BALB/c小鼠
【机 构】
:
河北农业大学动物科技学院 保定 河北 071000
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
论文部分内容阅读
树突状细胞(Dendritic cell,DC)是体内最强大的抗原提呈细胞,但目前尚不清楚DC提呈口蹄疫病毒(foot-and-mouth discasc virus,FMDV)抗原的分子机制.本试验通过制备BALB/c小鼠单核细胞源DC,构建DC与灭活FMDV的体外作用系统,收获加裁灭活FMDV后不同时间的DC,制备DC裂解液,用SDS-PAGE和Western Blotting法研究灭活FMDV抗原是否被泛素化.结果发现,在将灭活FMDV加载于DC 0.5h、3h、6h、10h和20h后即可检测到分子量约为75kD的FMDV泛素化蛋白,这些蛋白即可被多链泛素化抗体标记,也可被单链泛素化抗体标记,但由多链泛素化抗体标记的泛素化蛋白的量明显多于单链泛素化抗体所标记的泛素化蛋白含量.说明灭活FMDV抗原被DC加工的过程包括泛素化事件,并且泛素化FMDV抗原主要在溶酶体内降解,这表明DC可以单链泛素化(mono-ubiquitinataion)和多链泛素化(poly-ubiquitination)两种不同方式对FMDV抗原进行加工处理.
其他文献
本文建立了一种能够同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖呼吸道综合征病毒(PRRSV)的多重PCR诊断方法(mPCR)。设计了4对引物分别用于扩
对一株猪源口蹄疫亚洲I型毒株的主要抗原基因VP1进行了扩增和测序,并与国内外报道序列进行比时,发现与国内报道株同源性在83.3%-86.4%之间.采用Garnier-Robso法、Chou-Fasman法
猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的重要病原,以进行性消瘦、咳嗽、呼吸困难、腹泻、皮肤苍白.淋巴结肿大、肾脏灰白水肿为主要特征,给养猪业造成了
口蹄疫病毒P1和3C基因联合表达能够产生完整的口蹄疫病毒衣壳蛋白,并形成无核酸的与原病毒外形一致的全新的空衣壳,该空衣壳具有与口蹄疫病毒颗粒相同的抗原特性,免疫动物后
根据口蹄疫流行毒株设计一对包含VP1部分基因编码区的特异性引物,扩增出VP1基因633bp的特异带,并将纯化的扩增产物克隆到pMD18-T载体上.再用设计的酶切位点将VP1基因分别连接
首先以本室构建的包含Aisa 1型FMD流行毒株JL株全长P1-2A基因为模板,扩增出上游包含EcoR Ⅰ和下游包含有Xho Ⅰ的P1-2A基因,长度为2250bp.并克隆到pMD18T载体上,转入JM 109中
伪狂犬病是当前中国猪场的重要威胁性传染病,本研究利用gE-ELISA方法对2007年11省市131个使用gE基因缺失伪狂犬疫苗的规模化猪场进行了野毒血清流行病学系统监测与全面分析,
本试验分别选不同日龄(28日龄、35日龄、35日龄)的健康仔猪各16头,各日龄猪分别随机分为4组,其中28日龄组为猪瘟弱毒疫苗免疫组,35日龄猪分别为伪狂犬弱毒疫苗免疫组和猪繁殖
应用猪口蹄疲病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验(VP1-ELISA)时7个省市接种猪口蹄疫O型合成肤疫苗的134个规模化猪场的2030份血样进行了检测,以掌握合成肤疫苗免疫后的整体
口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病,该