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为了探求核移植过程中DNA甲基化重编程是否充分,运用亚硫酸氢盐测序法分别检测新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中IGF2/H19基因印迹控制区(DMR1,DMR2,DMR3)的甲基化状态.结果发现,DMR1、DMR3在克隆猪和正常猪各组织的甲基化水平不同,但显著不差异(P＞0.05).DMR2在克隆猪肺脏组织表现为超甲基化,极显著高于正常猪(P＜0.0),并且10个测序克隆中存在两处连续的全甲基化CpG位点(分别为4-9位和12-17位),而在其它组织中甲基化差异不显著(P＞0.05).结果说明,DMR2在克隆猪肺脏组织可能存在DNA甲基化重编程紊乱,这也可能是导致该克隆猪死亡的因素之一。