论文部分内容阅读
利用PCR技术克隆Bacillus subtilis FS1403脂肪酶基因,该基因全长639bp,GenBank登陆号为:EF538417.将该基因连接到原核表达质粒pET-28a上,构建重组表达质粒pET-28a-lip,转化该质粒至原核表达宿主BL21构建高效表达体系,表达菌株经IPrG诱导培养,SDS-PAGE电泳分析及三丁酸甘油酯平板鉴定,表明该脂肪酶基因成功实现异源表达.