【摘 要】
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目的 回顾性分析上海市儿童医院朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cellhistiocytosis,LCH)病例资料,按照2009年国际组织细胞协会《郎格罕细胞组织细胞增生症评估与治疗指南》作为评估标准,探讨其疗效与预后的相关因素。方法 病例资料：收集我院血液肿瘤科2008年7月1日至2014年6月31日LCH 患儿共46例,所有病例均以病理诊断确诊为LCH,其中1例回当地医院治疗,
【出 处】
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2015年全国小儿血液与肿瘤学术会议
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目的 回顾性分析上海市儿童医院朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cellhistiocytosis,LCH)病例资料,按照2009年国际组织细胞协会《郎格罕细胞组织细胞增生症评估与治疗指南》作为评估标准,探讨其疗效与预后的相关因素。方法 病例资料：收集我院血液肿瘤科2008年7月1日至2014年6月31日LCH 患儿共46例,所有病例均以病理诊断确诊为LCH,其中1例回当地医院治疗,余45例均在我院进行正规治疗,并纳入本组统计。
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总结了1例湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征患儿的护理。主要包括：严密观察病情，做好出血和皮肤湿疹的观察和护理及感染的防治，积极做好外周造血干细胞移植术的相应护理，加强饮食管理和心理支持等。经过精心治疗和护理，患儿病情好转出院。出院后随访1个月，病情控制良好。
目的 探讨儿童巨大恶性肿瘤患儿的治疗策略与预后分析.方法 回顾性分析上海市儿童医院血液肿瘤科2010年03月至2014年03月收治的恶性实体肿瘤中巨大肿瘤(直径＞10cm)72例(占同期肿瘤42.9％)，其中男44例(61.1％)，女28例(38.9％)，年龄22 天～9 岁(中位年龄2岁).
目的 回顾性分析2009年12月至2015年2月首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科收治21例经临床症状、甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)、组织学病理及影像学检查(B超及CT)确诊为高危型肝母细胞瘤患儿生存情况.方法 21例患儿中,男12例,女9例.发病时中位年龄20.4月(4.1月-87.0月).
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