【摘 要】
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目的：探索鞘内注射艾司洛尔能否抑制福尔马林介导的大鼠疼痛效应及环氧化酶-2(COX-2)mRNA的表达.方法：32只SD雄性大鼠,随机分为4组(n=8):生理盐水组(NS组),900 μg·kg-1 (A组)
【出 处】
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第十二届华东六省一市麻醉学术会议暨2013年福建省麻醉学术会议
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目的：探索鞘内注射艾司洛尔能否抑制福尔马林介导的大鼠疼痛效应及环氧化酶-2(COX-2)mRNA的表达.方法：32只SD雄性大鼠,随机分为4组(n=8):生理盐水组(NS组),900 μg·kg-1 (A组),600 μg·kg-1(B组),300μg·kg-1(C组).在异氟烷麻醉下,鞘内注射上述药物10ul,各组大鼠苏醒后,均在一侧后肢脚掌背侧皮下注射formalin(5％,50uL),观察大鼠在Ⅰ相(0-5min)和Ⅱ相(15-50min)疼痛行为学变化(包括添足、咬足、抬足动作),并进行Dubuisson评分。结果：与生理盐水组相比，A，B，C组II相阶段的疼痛相关行为均有减少，且A, B, C组I,4-5，节段脊髓表达的COX-2 mRNA的量均比NS组少。结论：鞘内注射艾司洛尔可减少福尔马林介导的大鼠疼痛行为及脊髓背角COX-2mRNA表达，提示脊髓内β1肾上腺受体可能参与了伤害性疼痛的调节。
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