【摘 要】
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对含有Pseudo-Salen单元配合物的研究已成为配位化学研究中一个非常活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也是一种优良的非线性光学材料,并且对顺磁中心的磁交换作用和生物无机化学的研究有重要的意义。将Cu(CH3C00)2.H20的丙酮/甲醇溶液与一种新的salen型双肪类有机配体(H2L,4,4-Dibromo-2,2-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne
【机 构】
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兰州交通大学化学与生物工程学院,兰州 730070
【出 处】
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中国化学会第七届全国无机化学学术会议
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对含有Pseudo-Salen单元配合物的研究已成为配位化学研究中一个非常活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也是一种优良的非线性光学材料,并且对顺磁中心的磁交换作用和生物无机化学的研究有重要的意义。将Cu(CH3C00)2.H20的丙酮/甲醇溶液与一种新的salen型双肪类有机配体(H2L,4,4-Dibromo-2,2-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol)的丙酮溶液等摩尔混合，溶液的颜色立即变为棕黄色，室温搅拌，过滤，滤液静置，约四周后溶液中即可析出数颗墨绿色块状晶体。
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Mo(W)/Cu/S原子簇聚合物由于具有潜在的应用价值。特别是具有良好的三阶非线性光学性质而倍受瞩目。本文报道了一个新型的二维平面网状原子簇聚合物的结构，晶体数据。
采用一步水热法,以NH·HO为络合剂,油酸为表面活性剂,成功地合成了ZnSe空心微球。X射线粉末衍射(XRD)分析显示,所得产物为立方相的ZnSe；透射电子显微镜(TEM)和场发射扫描电子显微镜(SEM)观察发现产物为空心球状结构。光学性能表明产物在250nm处有一较强的激发峰。在此波长的光激发下,于319nm处出现了一个强而窄的发射峰,在372nm和456nm处还分别出现了一个肩峰和一个较弱的发
本文仅就本课题组四年来在氧基簇合物(包括金属-氧簇和硼-氧簇)及其构建的孔材料方面的研究进展进行阶段性的总结。
水热或溶剂热方法作为典型的软化学方法,在合成多元主族硫属化合物(如13族(Ga,In)、14族(Ge,Sn)和15(As,Sb))方面正成为研究热点。主要是因其独特的结构和物理化学性能,使之在离子交换、吸附、半导体、催化、磁学及光学性能等而倍受人们关注。以铟硫化合物作为实例:该类化合物大部分是利用非螯合有机胺作为模板剂或结构导向剂在溶剂热的条件下合成的,其结构主要是以超四面簇或简单四面体作为结构单
研究表明,有多个供电中心的二齿或者多齿配体可使有机锡化合物呈现更为复杂有趣的结构,这不仅体现在配合物配位数的增加和配体配位模式的多样化上,更体现于金属原子核的增多、分子结构的多样化以及分子结构的多维化。本文选择了多齿配体[(HO)2P(O)CH2CH2COOH]与三甲基氯化锡反应得到了一个新颖的有机锡化合物。
氰基桥联的配合物以其独特的磁性、光化学和光物理性质,使它在单分子磁体,单链磁体,高Tc分子磁和光磁多功功能材料等方面有着重要的潜在应用。本文以[Fe(bpb)(CN)2]做桥联基与[Mn(R,R-salen)]和[Mn(S,S-salen)]反应制备了两个新的一维链化合物，X-射线单晶测定表明:化合物1，2均为一维链配位聚合物，但在化合物1的晶胞独立单元中只有一条配位聚合链，而在化合物2的晶胞独立
六亚甲基四胺不仅可以调整体系的酸碱性,同时还可以作为一个多齿配位体,现己报道的六亚甲基四胺参与配位的配合物中,其配位方式有ημ、ημ、ημ和ημ,不过,ημ的配位方式比较少见。本文通过CuCl和2-氨基吡啶-5-磺酸以及六亚甲基四胺反应,得到了两种Cu(Ⅱ)的配合物CuCl(CHNOS)(HO)(1)和Cu(CHNOS)(HO)(2)。其中配合物(1)为简单配合物,配合物(2)为1D螺旋聚合物。
近年来,甲酸根作为一个能够有效传递磁相互作用的短桥配体,在分子磁体的研究当中逐渐引起人们的重视。本文采用不同的质子化有机胺离子作为模板,获得具有不同拓扑结构的金属-甲酸的磁性配位聚合物,如罕见的(4·6)拓扑骨架和拓扑结构为(4·6)的钙钛矿骨架。本工作采用质子化乙二胺作为模板,合成得到另一个系列的具有手性(4·6)拓扑骨架结构的化合物[HNCHCHNH][M(HCOO)](HO)。
目前,钴、镍配合物的研究受到广泛的重视,这是由于它们具有重要的性质。它们是优良的光学材料、磁性材料及水合丙烯腈的催化剂等等。本研究小组合成了一个新颖的肟类镍簇合物[(NiL)(OAc)(THF)Ni]·THF。
课题组成功的实现了由手性的阴离子小分子有机胶体的自组装体向有机无机杂化二氧化硅纳米管的转移。当这种手性转移的过程在纯水中进行时，可以获得左手螺旋纳米管，双螺旋纳米管和三螺旋纳米管；当这种手性转移的过程在纯水和乙醇的混合液中进行时，形成由左手螺旋纳米带缠绕所形成的中空纳米管；随着乙醇和水的比例的变化，可以获得左手螺旋纳米管，螺旋纳米管状带和管中管的纳米结构。经过一定的溶液冲洗，就可以得到我们所需要的