探讨男性不育患者解脲支原体感染与正常形态精子百分率关系

来源 :江苏省第九次男科学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:evaxiang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:探讨男性不育患者解脲支原体感染与正常形态精子百分率关系.方法:选2010年3月~2011年12月在我院男科就诊的不育男性患者369例精液标本, 应用法国生物梅里埃公司的试剂盒做解脲支原体培养,采用Diff-Quick染色剂作严格的精子形态学测定.结果:解脲支原体阳性组的正常形态精子百分率明显高于解脲支原体阴性组,两组结果有显著性差异性(P<0.05).结论:解脲支原体感染对正常形态精子百分率有影响.
其他文献
miR-543 has been implicated as having a critical role in the development of breast cancer,endometrial cancer and hepatocellular carcinoma.However,the exact clinical significance and biological functio
会议
目的 观察NPM1A型突变体过表达对TGF-β1诱导的K562细胞增殖及AKT磷酸化水平的影响。方法 将携带NPM1A型突变体的腺病毒荧光载体(Ad5-NPM1)感染髓系白血病K562细胞,建立过表达NPM1蛋白的K562细胞株。利用Western blot法及ELISA法分别检测细胞NPM1蛋白表达及上清液蛋白含量;利用Western blot法检测TGF-β1处理对K562细胞AKT、P-AK
The Wnt/β-catenin pathway has important roles in chemoresistance and multidrug resistance 1 (MDR1) expression in some cancers,but its involvement in breast cancer and the underlying molecular mechanis
会议
Retinoid X receptor-alpha (RXRα),an intriguing and unique drug target,can serve as an intracellular target mediating the anti-cancer effects of certain non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs),i
会议
For preventing premature drug release in neutral environment and avoiding them being trapped into the endosomal/lysosomal system,we developed a novel iron silicate@liposome hybrid (ILH)formulation,whi
会议
目的:对一例表现为无活动精子症的Kartagener综合症临床报道。方法:对患者进行家系分析,并分析精子浓度、活动率、光镜下形态和透射电镜观察。结果:患者多次精液检查均表现为无活动精子,精子浓度、精液PH值正常,光镜下形态分析未见精子尾部特殊病变。患者提供内脏反位和反复呼吸道感染病史,临床诊断为Kartagener综合症。透射电镜观察提示精子内外侧动力蛋白臂均缺失,精子头部及尾部轴丝9+2结构基本
目的:观察养精胶囊对环磷酰胺(CP)致生精障碍模型鼠生精能力的影响,并研究其机制.方法:将36只8-9周龄的雄性BabL/c小鼠随机分为空白组、模型组、养精胶囊低、高剂量治疗组.采用每日腹腔注射环磷酰胺50mg/kg,连续7天的方法制作生精障碍小鼠模型,之后高、低剂量养精胶囊混悬液(1.26 g/kg,0.63 kg/kg)灌胃治疗,给药第30天处死,测定各组小鼠体重、睾丸及附睾的脏器系数、精子密
目的:探讨经腹股沟显微镜下精索静脉结扎术治疗精索静脉曲张的临床疗效.方法:回顾性分析连云港市第二人民医院泌尿外科2012年10月至2014年2月收治的Ⅱ度及Ⅱ度以上原发性精索静脉曲张患者39例,其中左侧24例,双侧15例.曲张Ⅱ度21例,Ⅲ度18例.39例患者中有15例因睾丸坠胀不适、疼痛等症状就诊,其余24例患者因精液检查异常就诊.
目的:观察养精胶囊是否通过上调POU3F1促进GC-1细胞的增殖,并探讨其具体的信号通路机制.方法:以体外小鼠精原细胞系GC-1细胞培养为模型,用无血清培养液诱导GC-1细胞凋亡,继而加入养精胶囊提取液(0.01,0.1,1 mg/mL)作用48小时后,用MTT法检测细胞的活性;实时荧光定量PCR法和Western blot法检测POU3F1的mRNA和蛋白质的表达;利用POU3F1 siRNA,
目的:分析纤维鞘发育不良患者精子形态学特点,探寻其致病基因。方法:对3例表现为严重弱精子症的患者进行光镜下精液分析,通过扫描电镜和透射电镜进一步明确其超微结构特点。候选基因精子鞭毛蛋白2(SPEF2)和减数分裂特异性蛋白1(MNS1)全外显子测序,分析可能的致病突变位点。