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本文通过动物实验和人体药代动力学研究观察氟尿嘧啶在体内达峰时较阿托氟啶滞后,且从小鼠血药浓度一时间曲线看,给药后氟尿嘧啶的水平超过了阿托氟啶.
阿托氟啶的药动学特性与抗癌机制解析
【摘 要】
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本文通过动物实验和人体药代动力学研究观察氟尿嘧啶在体内达峰时较阿托氟啶滞后,且从小鼠血药浓度一时间曲线看,给药后氟尿嘧啶的水平超过了阿托氟啶.
【机 构】
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山东大学药学院(济南)
【出 处】
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第七届全国肿瘤药理与化疗学术会议
【发表日期】
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2001年期
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