【摘 要】
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目的:探讨LYRM1基因过表达对骨骼肌细胞ROS生成的影响.方法:培养大鼠骨骼肌细胞株(L6),分别以pcDNA3.1及LYRM1-pcDNA3.1转染L6,筛选、验证细胞株LYRM1的表达.诱导L6分化成熟后以H2-DCFDA探针孵育,荧光显微镜观察ROS的荧光强度,流式细胞仪定量测定ROS的生成变化.结果:过表达LYRM1基因细胞株的荧光强度明显强于对照空载细胞;LYRM1基因过表达组荧光值为
【机 构】
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南京医科大学附属南京妇幼保健院,210004 南京医科大学儿科研究所,210029
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目的:探讨LYRM1基因过表达对骨骼肌细胞ROS生成的影响.方法:培养大鼠骨骼肌细胞株(L6),分别以pcDNA3.1及LYRM1-pcDNA3.1转染L6,筛选、验证细胞株LYRM1的表达.诱导L6分化成熟后以H2-DCFDA探针孵育,荧光显微镜观察ROS的荧光强度,流式细胞仪定量测定ROS的生成变化.结果:过表达LYRM1基因细胞株的荧光强度明显强于对照空载细胞;LYRM1基因过表达组荧光值为24.8933±4.45736,空载对照组荧光值为13.1512±0.73468,两组比较差异有统计学意义.
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