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完全汇合及血清饥饿均被用于诱导核供体细胞进入G0/G1期。然而,这两种方法的诱导效率及其对核移胚发育率的影响尚未见报道。本研究中,采用4种方法(培养至70-80％汇合、培养至完全汇合、培养至70-80％汇合后血清饥饿4d、培养至完全汇合后血清饥饿4d)体外培养绵羊皮肤成纤维细胞,流式细胞仪用于检测处于不同细胞周期的细胞比例,活细胞计数法用于检测细胞活力,Real-time RT PCR用于检测细胞周期相关基因(CCNB1、CCNG2、 TP53及TNFRSF17)的相对表达量。