【摘 要】
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目的：探究人促红细胞生成素(HuEPO)对大鼠急性创面愈合关键信号转导通路转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)磷酸化smad3(P-smad3)的影响.方法：选取72只健康雄性SD大鼠,在大鼠背部构建一直径约为2.5cm大小圆形创面急性创面动物模型.将制模后大鼠随机分成四组,生理盐水(NS)、对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组;四组每天分
【机 构】
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皖南医学院附属第一医院烧伤整形外科 安徽省第二人民医院烧伤整形外科
【出 处】
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中国医师协会第三届创伤外科医师年会
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目的：探究人促红细胞生成素(HuEPO)对大鼠急性创面愈合关键信号转导通路转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)磷酸化smad3(P-smad3)的影响.
方法：选取72只健康雄性SD大鼠,在大鼠背部构建一直径约为2.5cm大小圆形创面急性创面动物模型.将制模后大鼠随机分成四组,生理盐水(NS)、对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组;四组每天分别外敷生理盐水、50U/mL、100U/mL、150U/mL浓度促人红细胞生成素,治疗3d,7d,14d每组分批处死6只大鼠,切取创面组织标本.采用免疫组化及western blot法检测大鼠急性创面组织各时相点TGFB1、P-smad3的表达情况.
结果：大鼠急性创面在经过HuEPO干预治疗后,中剂量、高剂量组各时相点TCFβ-1的表达明显高于NS财照组和低剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05);3d时相点中剂量、高剂量组P-smad3蛋白表达明显高于NS对照组和低剂量组,7d中剂量组P-smad3蛋白表达高于NS对照组低剂量组和高剂量组(P＜0.05),但14d后四组之间P-smad3蛋白表达没有差异性(P＞0.05).
结论：中高浓度HuEPO在急性创面愈合早期可促进TCFB1、P-smad3的表达,激活TGF-p1/P-smad3信号通路促进创面愈合,高浓度HuEPO在急性创面持续应用可能使P-smad3的表达下降或抑制,表明HuEPO或许可以通过双向调节组织内TGF-β1/Smad3蛋白的表达来促进急性创面修复.
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