白色念珠菌毒力因子的蛋白质组学研究进展

来源 :第七次全国医学分子微生物学及生物技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiao678
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白色念珠菌是临床上重要的条件致病性真菌,接受外界环境信号可以从酵母形式转换成菌丝体形式,通常以酵母样细胞形式存在于人的口腔、肠道、阴道和皮肤中,免疫力低下宿主感染后可导致浅表或深部的白色念珠菌病,具有很高的发病率和死亡率。白色念珠菌的致病性和毒力可能是由一组因子决定,而不是由单一的物质决定的。因此,对其毒力因子的研究已成为蛋白质组学的主要研究目的,可以揭示白色念珠菌由正常菌变为致病菌的机制,从而控制白色念珠菌感染、发现新的疫苗或能够有更好治疗作用的抗真菌药物的靶标。本文介绍了白色念珠菌表型转换、酵母-菌丝转换、对宿主的粘附、产生胞外水解酶的蛋白质组学的主要研究进展。
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抗菌肽主要参与天然免疫过程,具有广谱抗菌活性和抗病毒、抗真菌、抗寄生虫及抗肿瘤选择毒性、稳定性、不易产生耐药性等活性。由于其具有这些特殊性质,抗菌肽至今仍被认为是现有抗生素的最佳替代品,其研究及应用已成为生物制药领域中的热点,遍及各个相关领域。有鉴于此,本文分析了抗菌肽的结构特点,阐述了抗菌肽的作用机理,探讨了抗菌肽的制备策略,如人工合成抗菌肽的编码基因,并论述了其应用的优缺点。
有研究表明结核分支杆菌的培养滤液中含有缺少传统信号序列的并且具有高度免疫性的蛋白,这表明在结核分支杆菌中可能存在一种新的蛋白分泌体系。最近这种分泌机制已经在结核分枝杆菌中已经得到证实,并将这种新发现的分泌体系命名为ESX/T7SS分泌系统即Ⅶ型分泌系统。本文阐述了ESX-1分泌系统的分子机制,并探讨了ESX-1、2、3、4、5五种ESX分泌系统的进化机理和进化顺序。