【摘 要】
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为了探明罗非鱼渗透压调节的分子机理,采用RT-PCR方法从橙色莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)、荷那龙罗非鱼(0.hornorum)及其正反交子代垂体组织中克隆了催乳素Ⅰ基因(PRLⅠ),并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列等进行了分析.研究结果表明,四种罗非鱼的PRLⅠ基因序列长度均为798bp,ORF区长639bp,共编码212个氨基酸,另含5端非编码区39bp,
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州510380;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306
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为了探明罗非鱼渗透压调节的分子机理,采用RT-PCR方法从橙色莫桑比克罗非鱼(Oreochromis mossambicus)、荷那龙罗非鱼(0.hornorum)及其正反交子代垂体组织中克隆了催乳素Ⅰ基因(PRLⅠ),并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列等进行了分析.研究结果表明,四种罗非鱼的PRLⅠ基因序列长度均为798bp,ORF区长639bp,共编码212个氨基酸,另含5端非编码区39bp,以及3端非编码区120bp.序列比对结果表明,四种罗非鱼PRLⅠ核苷酸的同源性介于99.2％～100％之间,氨基酸的同源性介于99.1％～100％之间,表明这四种罗非鱼的PRLⅠ基因具有高度保守性.氨基酸序列比对表明,正反交子代中来源于任一条鱼的PRLⅠ基因在31号位点的氨基酸残基为亮氨酸或者是苯丙氨酸,而橙色莫桑比克罗非鱼的PRLⅠ在此位点是亮氨酸,荷那龙罗非鱼的是苯丙氨酸,由此推测正反交子代的PRLⅠ基因可能均为两亲本的杂合子.用MEGA 5.1构建的系统发育树结果显示,莫桑比克罗非鱼、荷那龙罗非鱼及其正反交子代与其它罗非鱼聚为一支,在一定程度上反映出了生物进化的关系.
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