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本文通过对近期来我院就诊的部分乳蛋白过敏患儿，根据其临床表现及特点，结合相关文献进行回顾性分析，探求本病的诊治方法，提高本科医师对乳蛋白过敏的诊断，处理上的认识。
乳蛋白过敏20例临床分析
【摘 要】
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本文通过对近期来我院就诊的部分乳蛋白过敏患儿，根据其临床表现及特点，结合相关文献进行回顾性分析，探求本病的诊治方法，提高本科医师对乳蛋白过敏的诊断，处理上的认识。
【机 构】
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江西省九江市妇幼保健院 332000
【出 处】
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第九届全国儿科消化系统疾病学术会议
【发表日期】
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2012年10期
其他文献
目的：本文旨在探讨造成婴儿期便血的主要病因、诊断方法和治疗手段。方法：回顾性分析2009年3月至2011年3月期间，中国医科大学附属盛京医院消化儿科收治的婴儿期便血患儿的临床资料。结果：42例婴儿期便血患儿中，病因依次为牛奶蛋白过敏25例(59．52％)，美克尔憩室4例(9．52％)，维生素K1缺乏症3例(7．14％)，急性腹泻病3例(7．14％)，迁慢性腹泻病2例(4．76％)，肠套叠1例(2．
目的：本实验即探讨大鼠发生短肠综合征后残存小肠自发性节律性收缩运动、基本电节律(慢波)变化和Cajal间质细胞(ICC)表型转化的关系。方法：通过外科手术方法切除75％的空回肠建立短肠综合征大鼠动物模型和仅行小肠横断再吻合建立假手术模型。结论：短肠综合征大鼠术后短期内小肠平滑肌层ICC表型转化，数量减少，使ICC的起搏和传导慢波的功能明显减退、甚至消失，消化道运动的起搏细胞Cajal间质细胞功能改
目的：本文对近2年来我们所进行的6例小儿胆道疾病ERCP及内镜下治疗结果进行回顾性分析，以探讨其在小儿胆道疾病中的应用价值。方法：对2011年3月到2012年3月我们收治的6例经ERCP及相关内镜下治疗的胆道疾病患儿临床资料进行回顾性分析。结果：6例患儿诊断性ERCP均成功，内镜下治疗成功率也为100%。结论：和B超、CT及MRCP相比，FRCP诊断胆道系统疾病具有更高的敏感性和特异性，能清晰显示
目的：为探讨小儿嗜酸细胞性胃肠炎的诊治，对本组病例资料进行临床分析。方法：2009年5月开始至今，南京医科大学附属南京儿童医院收集12例小儿嗜酸细胞性胃肠炎患儿的临床表现、实验室资料、内窥镜及病理检查结果及治疗并进行分析。结果：12例患者中黏膜型8例、肌型1例，浆膜型3例；小儿嗜酸细胞性胃肠炎临床表现多无特异性，内镜下胃肠黏膜呈水肿、糜烂为主，病理检查胃肠黏膜固有层有嗜酸性粒细胞浸润。饮食疗法和抗
目的：利用新生期反复结直肠刺激(CI)建立幼鼠内脏痛觉敏化模型，探讨早期应用5-HT3受体拮抗剂雷莫司琼干预对幼鼠内脏痛敏化模型的内脏痛觉敏感性影响及脊髓背角Fos蛋白表达改变，为儿童腹痛相关的功能性胃肠病的防治提供理论依据。方法：32只SD新生大鼠按2X2析因设计分成4组，每组8只，通过观察大鼠在不同压力结直肠扩张(CRD)刺激后的腹外斜肌放电进行内脏痛觉敏感性评价。结论：新生期(8-14d)反
目的：本研究目的是通过比较持续喂养与间断喂养方式对早产儿喂养不耐受疗效的优劣；采用小剂量红霉素静滴观察和评估对改善早产儿喂养不耐受的疗效。方法：将160例胎龄28～32周诊断喂养不耐受的早产儿随机分为4组：①间断喂养组；②持续喂养组；③间断喂养+小剂量红霉素静滴组；④间断喂养+吗丁啉口服组。结论：本研究四种方式在治疗<32周胎龄早产儿喂养不耐受方面：间断喂养组达到全胃肠道营养喂养时间优于持续喂养组
目的：探讨B超介导肝活检病理检查对于婴儿肝炎综合征的诊断、治疗及预后判定的临床价值。方法：选择20lO年8月～2011年12月于我院就诊的30例患儿，均诊断为婴儿肝炎综合征。结果：通过HE染色进行肝脏病理炎症分级根据肝脏病理检查结果进行病因及对症治疗，30例婴儿肝炎综合征患儿经过2周对因及对症治疗，其中19例治愈(ALT/TBIL正常)，9例好转，2例无效。根据肝脏病理提示肝细胞及毛细胆管淤胆情况
目的：探讨低蛋氨酸饮食对溃疡性结肠炎动物肠黏膜膜炎症的影响，以及对实验大鼠肠粘膜屏障功能的影响以及引起相关效应的可能机制。方法：3％DSS持续给予Sprague—Dawley大鼠6天后正常饮水14天。在正常饮水期间给予低蛋氨酸饮食，按照是给予MetR和AA把大鼠分成DSS+MetR，DSS+AA，MetR，AA4组，每组12只。通过RT-PCR、免疫组化和western Blot从不同水平和角度分
目的：胃食管反流病(GERD)的发病机制尚未阐明，本课题拟采用体外实验在测定5-HT对SD大鼠离体食管平滑肌条张力影响的基础上，利用激光共聚焦显微镜检测5-HT对食管体部平滑肌细胞(ESMC)的影响，来探讨5-HT对食管动力功能影响及机制。方法：选用8周龄雄性SD大鼠25只，研究5-HT对离体食管平滑肌条动力功能的影响，5-HT对ESMC胞内游离Ca2+的影响。结论：5-HT通过作用于5-HT4R