二叔丁基茂钐苯并噻唑-2-烃硫基配合物的合成及其结构

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本文通过三叔丁基环戊二烯基钐与等当量的2-巯基苯并噻唑进行交换反应获得了二叔丁基茂钐苯并噻唑-2-烃硫基配合物,并对其进行了晶体结构鉴定.
其他文献
本文报道了三价镱铵基化合物与两当量的N,N-二甲基胺基乙基取代茚反应产生二价镱络合物,经实验研究,提出了杂原子配位促进的稀土金属-氮键均裂单电子还原反应机理.
本文研究了三价铕铵基化合物与两当量N,N-二甲基胺基乙基取代茚化合物反应,分离得到二价铕络合物,经X-射线衍射分析,证明反应经过单电子还原过程.
在氯仿溶剂中,首次利用β-环糊精聚合物(β-CDP)催化合成了5种取代水杨酸二茂钛配合物,经元素分析、IR及HNMR对它们的组成和结构进行了表征.利用紫外吸收光谱对催化反应机理进行了初步探讨,结果表明,β-CDP与硫代水杨酸形成的超分子包结物是促成反应进行的重要原因.
本文首次合成了新配体2,2-联吡啶-3,3-二[N,N-二(二茂铁亚甲基)]甲酰腙(简写为HL)及其与Mn,Cu,Cd,Hg等的配合物,并通过红外光谱和元素分析对配体及其配合物进行了表征.
本实验使中性氮杂丁二烯配体与二异丙胺基锂按1:2的摩尔比在四氢呋喃中反应,得到了一种双烯胺锂,对其进行了X-射线晶体结构测定.并研究了其对甲基丙烯酸甲酯及己内酯聚合的催化活性.
本文将催化量的SmI用于腈与1,2-乙二胺或1,3-丙二胺的反应,顺利地得到了2-取代咪唑啉和2-取代四氢嘧啶.该反应催化剂用量少,产物效率较高.
本文报道了SmI可有效催化醛或酮与胺、亚磷酸酯的一步反应得到α-氨基膦酸酯,并对不同醛、酮、胺、亚磷酸酯的结构及反应条件对反应活性的影响进行了探讨.
本文用Schiff碱配体的钠盐与无水三氯化稀土(镱、铒)在四氢呋喃中按2:1的摩尔比进行反应,得到了一种单分子的Schiff碱稀土一氯化物,并对其进行了元素分析和X-射线晶体结构测定.
本文利用无水YCl与1-环戊烷基茚基锂以1:2的摩尔比在THF中反应,合成了二(1-环戊烷基茚基)钇的氯化物,并对其进行了元素分析、红外光谱及X光晶体结构的表征.
本文报道了原位生成的N,N-环己基-N-二(三甲基硅胺基)胍基锂和三氯化稀土在THF中以2:1的摩尔比反应,可以高收率地得到稀土一氯化物.并对该配合物进行了X光晶体结构鉴定.