【摘 要】
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由于不对称Schiff碱配合物能有效模拟金属蛋白质,Elder通过先合成镍的双Schiff碱,以丁二酮肟反应分离出带-NH基的单Schiff碱,然后再与另一类醛缩合成不对称双Schiff碱;Atkins、孟庆金等分别利用二胺类化合物,严控反应条件,也得到了不对称的Schiff碱.我们采用本身不对称的二胺基化合物,根据它们反应活性不同,简化操作步骤,合成不对称双Schiff碱.本文利用赖氨酸,在其α
【机 构】
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浙江大学化学系(杭州) 中国科学院武汉物理与数学研究所,波谱与原子分子物理国家重点实验室(武汉)
【出 处】
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中国化学会全国第五届无机化学学术会议
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由于不对称Schiff碱配合物能有效模拟金属蛋白质,Elder<[1]>通过先合成镍的双Schiff碱,以丁二酮肟反应分离出带-NH<,2>基的单Schiff碱,然后再与另一类醛缩合成不对称双Schiff碱;Atkins<[2]>、孟庆金<[3]>等分别利用二胺类化合物,严控反应条件,也得到了不对称的Schiff碱.我们采用本身不对称的二胺基化合物,根据它们反应活性不同,简化操作步骤,合成不对称双Schiff碱<[4]>.本文利用赖氨酸,在其α位-NH<,2>基上合成了2.4-二羟基苯甲醛缩赖氨酸(BLY)Schiff碱的基础上,又在ε位引进直链醚醛,合成具有多个>C=N-基团的新型Schiff碱:四甘醇醛和2.4-二羟基苯甲醛缩双赖氨酸多Schiff碱(TBLY)及其稀土配合物,藉以研究该类稀土配合物的合成方法、反应机理、配位方式及组成结构.并以AM1法计算验证了烯胺键的存在.在应用上探索了这类配合物的催化活性.
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