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用酶联免疫吸咐试验（ELISA）检测e系统的结果，检出e原阳性率（49.43℅）为免疫扩散（ID）法（23.30℅）的2.12倍。检出e抗体阳性率（30.68℅）为ID法（9.09℅）的3.38倍。说明ELISA法敏感性非常著高于ID法。特别是在低滴度HBsAg检测e抗原时，更显示出ELISA法耿敏高的特点。在特异性方面，先用ELISA检测e抗原阳性（ID法阴性）的10份血清标本，经中和试验都证实ELISA检出HBeAg可被抗—HBe所中和。据此，可认为ELISA法检测e系统具有敏度高，特异性强，方法简便，无需特殊设备，值得推广应用的方法。（郭凤翔摘）